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      Chaque fiche formation et de nombreuses rubriques vous proposent des interlocuteurs dédiés.

Les formations DPC

Site fabricant

[Séminaire] Pharmacien Responsable des établissement pharmaceutiques exploitants et fabricants : maitriser vos responsabilités et s’organiser pour la mise sous contrôle des risques liés aux différentes opérations pharmaceutiques - Ref RESPR22

Maîtriser la libération (certification) des lots dans le respect de l'annexe 16 des BPF - Ref : DOL

Appliquer ICH Q9 : de l’analyse du risque au management du risque qualité - Ref : RISK

Maîtriser les bonnes pratiques de distribution (BPD) - Ref : BPD

Découvrir les grands processus en biotechnologie - Ref : PBIO

Les bonnes pratiques de dispensation d'oxygène à domicile - Ref : BPDO

Écarts et déviations : analyser et mettre en place un système d’actions correctives et préventives (CAPA) efficace - Ref : DECA

Déviation ou anomalie : méthodes et outils pour réussir ses investigations et trouver les causes racines - Ref : RCA

Data integrity», les exigences réglementaires des enregistrements qualité et données GMP : nouvelles évolutions et attentes - Ref : DINT

Les réclamations qualité produit - Ref : REC

Prévenir ou réduire l'erreur humaine - Ref : ERHU

Les médicaments d’origine biologique et biosimilaires - Ref : BIOSIM

Zoom sur l'annexe 2 des BPF : médicaments d'origine biologique et biosimilaires - Ref : BIO

 

Site exploitant

[Séminaire] Pharmacien Responsable des établissement pharmaceutiques exploitants et fabricants : maitriser vos responsabilités et s’organiser pour la mise sous contrôle des risques liés aux différentes opérations pharmaceutiques - Ref RESPR22

Le pharmacien responsable ou le PR intérimaire du site exploitant - Ref : PRI

Missions et responsabilités du pharmacien responsable en matière de pharmacovigilance - Ref : PVPR

La pharmacovigilance : rôle, missions et responsabilités - Ref : GIL

Maîtriser les bonnes pratiques de distribution pour un site exploitant - Ref : BPD2

Établir, assurer la mise en place et contrôler un plan de gestion des risques - Ref : PGR

L’analyse de risque pour l’établissement exploitant - Ref : RISKE

Écarts et déviations : analyser et mettre en place un système d’actions correctives et préventives (CAPA) efficace - Ref : DECA

Déviation ou anomalie : méthodes et outils pour réussir ses investigations et trouver les causes racines - Ref : RCA

Manager le risque sur un site exploitant : condition indispensable à la sécurité du patient - Ref : RIEXP

Les réclamations qualité produit - Ref : REC

Data integrity», les exigences réglementaires des enregistrements qualité et données GMP : nouvelles évolutions et attentes - Ref : DINT

Appliquer ICH Q9 : de l’analyse du risque au management du risque qualité - Ref : RISK

Découvrir les grands processus en biotechnologie - Ref : PBIO

Les médicaments d’origine biologique et biosimilaires - Ref : BIOSIM

  • 300
    Formateurs

  • 10 000
    Stagiaires par an

  • 97%
    De satisfaction

  • Certifié
    ISO 9001-2015 & Datadock

  • 20
    Parcours métiers