Solutions à distance Médicament
L'ifis vous propose des solutions à distance (accompagnement, coaching, formation…). Retrouvez ci-dessous les thématiques susceptibles de vous intéresser, avec pour chacune d'elle votre expert Ifis à contacter.
Pour découvrir les formations DM, cliquez ici.
Pour les formations Cosmétique, cliquez ici.
AFFAIRES PHARMACEUTIQUES / AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
- Découvrir la réglementation pharmaceutique américaine - Ref : USREG
- La gestion de l’information médicale - Ref : INFOMED
- Sécuriser ses interactions avec les associations de patients - Ref : ASSO
- Actualité réglementaire sur les essais cliniques - Ref : REGEC
- La communication sur le médicament : identifier l’information promotionnelle et non promotionnelle - Ref : COMM
- Les fondamentaux de la loi Sapin 2 : de la loi à la pratique - Ref : SAP
- Exploitation des médicaments enregistrés en procédure centralisée : quel partage de responsabilités entre titulaire d’AMM et exploitant ? - Ref : CENT
- L’information promotionnelle par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments : application de la Charte et du Référentiel - Ref : CHARIP
ÉTHIQUE ET COMPLIANCE
AFFAIRES MÉDICALES
PROMOTION ET COMMERCIALISATION
ASSURANCE QUALITÉ EXPLOITANT
- Rappel annuel BPDG/BPF pour un site exploitant - Ref : REXP
- L'assurance qualité pour les assistant(e)s et gestionnaires des départements médicaux et pharmacovigilance - Ref : MEDQA
- Savoir auditer un établissement exploitant et se préparer aux inspections - Ref : AUEXP
RÉFÉRENTIELS ET BONNES PRATIQUES
- Mettre en place une veille réglementaire qualité en industrie pharmaceutique - Ref : VEIL
- Organiser et gérer les études de stabilité des formules galéniques - Ref : BIL
- Assumer la fonction de pharmacien responsable ou de pharmacien responsable intérimaire du site fabricant - Ref : PRSF
BONNES PRATIQUES DE FABRICATION EUROPE
- Zoom sur l'Annexe 13 : maîtriser votre processus de certification et de libération des lots cliniques - Ref : LIB13
- Introduction aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) au laboratoire contrôle de la qualité - Ref : LBC
- Rappel annuel BPF - Ref : RFAB
BONNES PRATIQUES DE DISTRIBUTION EUROPE
- Zoom sur les BPDG : maîtriser le transport des médicaments à température dirigée (15/25°C) - Ref : TEMPE
- Zoom sur les BPDG : comment assurer la qualification périodique de ses fournisseurs et de ses clients ? - Ref : QUALI
- Zoom sur les bonnes pratiques de distribution des principes actifs, contenu et impact sur la gestion des API - Ref : ACTIFS
BONNES PRATIQUES HORS EUROPE
BIOTECHNOLOGIES
GALÉNIQUE
- Zoom sur les liquides : l’essentiel sur les opérations de dissolution et de mélange - Ref : MEL1
- Managers : zoom sur l'optimisation de vos interactions produit/matériel dans les opérations de dissolution et mélange liquides - Ref : MEL2
- Zoom sur les texturants hydrophiles - Ref : TEXT
- Zoom sur les essentiels en formes liquides et pâteuses - Ref : PALIQ
APPLICATIONS ET TECHNIQUES OPÉRATIONNELLES
- Zoom sur les BPF, pour une maîtrise opérationnelle du risque - Ref : BPFR
- Zoom sur les BPF : focus hygiène et habillage - Ref : HYGIE
- Zoom sur les bonnes pratiques documentaires : spécifier définir, tracer, identifier - Ref : BPDOC
- Maîtriser les systèmes de traitement de l'air en milieu pharmaceutique - Ref : AIR
GESTION DU RISQUE
- Appliquer la méthode AMDEC à la gestion des risques qualité en industrie de santé - Ref : AMDEC
- Les outils de management du risque - Ref : MNRISK
GESTION DE PROJET
AUDIT ET INSPECTION
- Anglais professionnel, maîtrisez le langage des audits et inspections internationaux - Ref : AAU
- Zoom sur la mise en place d’un plan pluriannuel d’audit fournisseurs par l’analyse de risque - Ref : PLANN
- Zoom sur la grille d’audit : pour une grille performante et simple- Ref : AUD
- Flash Expert : 1h30 avec notre expert FDA - Ref AAUS*
- Flash Expert : Auditer en anglais : maîtriser les nuances de la réunion de clôture - Ref AAENG1*
- Flash Expert : Auditer en anglais : poser vos questions en toute facilité - Ref AAENG2*
QUALIFICATION & VALIDATION
LABORATOIRE DE CONTRÔLE
- Zoom sur la continuité des activités au contrôle qualité lors d’évènements exceptionnels - Ref : BCP
- Zoom sur le traitement des résultats hors normes ou atypiques en microbiologie - Ref : RESULT
- Zoom sur les tests de suitability : les enjeux dans le cadre de data integrity - Ref TESTS
- Zoom sur la gestion des substances de référence : les exigences des BPF - Ref : SUBS
BIOTECHNOLOGIES
- Zoom sur la fabrication des vaccins - Ref : VAC
- Zoom sur l'annexe 2 des BPF : médicaments d'origine biologique et biosimilaires - Ref : BIO
- Les médicaments d’origine biologique et biosimilaires - Ref : BIOSIM
SYSTÈME QUALITÉ
- Maîtrise de la certification des lots : points clés de l'annexe 16 - Ref : CLE16
- Sécuriser la délégation des contrôles - Ref : DELC
- Maîtriser les fondamentaux de la stérilisation. Application aux médicaments stériles et aux dispositifs médicaux - Ref : MPS
- Maîtrise du changement et des risques qualité associés en industrie de santé (ICH Q12) - Ref : ICHQ12
- Maîtriser la libération (certification) des lots dans le respect de l'annexe 16 des BPF - Ref : DOL
- Déviation ou anomalie : méthodes et outils pour réussir ses investigations et trouver les causes racines - Ref : RCA
- Le système qualité pharmaceutique (ICH Q10 et chapitre 1 des BPF) - Ref : PQS
- Écarts et déviations : analyser et mettre en place un système d’actions correctives et préventives (CAPA) efficace - Ref : DECA
- Résultats hors spécifications et hors tendance (OOS/OOT) : contrôler et (in)valider un lot suite à un résultat hors spécification et hors tendance - Ref : VAD
- «Data integrity», les exigences réglementaires des enregistrements qualité et données GMP : nouvelles évolutions et attentes - Ref : DINT
MANAGERS
HANDICAP EN MILIEU PROFESSIONNEL
- Correspondants handicap : dynamiser et piloter la politique handicap de votre entreprise - Ref : HCH
- Accord de branche Handicap : transformez votre obligation en opportunité. Pour les DRH/RRH - Ref : HANDI
- Les ESAT-EA, partenaires de votre stratégie RSE & inclusion - Ref : ACHAT2
- Handicap au travail : manager un travailleur handicapé de façon équitable - Ref : HSENSI3
- Intégrez le handicap dans vos pratiques de recrutement - Ref : HREC
- Présenter et valoriser un candidat en situation de handicap à un manager : savoir répondre aux objections - Ref : HREC2
- RQTH : Comment accompagner une personne dans ses démarches administratives et son dossier de reconnaissance ? - Ref : RQTHD
- RQTH : Comment aborder le sujet avec une personne concernée et l’accompagner dans son parcours de reconnaissance ? - Ref : RQTHP
ANGLAIS
- Anglais professionnel, maîtrisez le langage des audits et inspections internationaux - Ref : AAU
- Rédacteurs en anglais dans l’industrie pharmaceutique : zoom sur certains éléments de style qui peuvent poser problème - Ref : ZANG
- L’anglais pour les assistant(e)s et gestionnaires des industries de santé - Ref : ENSA
- L’anglais médical pour les assistant(e)s et gestionnaires des départements médicaux et pharmacovigilance - Ref : ENMED
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CLASSES VIRTUELLES
La plupart des formations Médicament sont adaptables en classes virtuelles.
Depuis avril 2020, la majorité des sessions inter-entreprises Médicament ont été dispensées en distanciel.
Présentiel ou distanciel ?
Formations inter-entreprises : nous tenons compte de l’évolution de la situation sanitaire, des instructions des autorités et des préférences des entreprises pour proposer nos formations dans les modalités adaptées aux circonstances. Ainsi nous pourrons être amenés à convertir si nécessaire des sessions présentielles en classes virtuelles.
Pour plus d'information, veuillez contacter :
Amélie BOURGEAIS
a.bourgeais@ifis.frAurélie TRICARD
a.tricard@ifis.frMarlyse MAHOUKOU
m.mahoukou@ifis.fr
Formations intra-entreprises : nous élaborons la solution pédagogique adaptée aux besoins de l’entreprise, dans la modalité – présentielle ou distancielle – de son choix.Pour plus d'information, veuillez contacter :
Lisa FERNANDEZ
l.fernandez@ifis.frJennifer EXILIE
j.exilie@ifis.fr -
Formation ou Flash Expert ?
Les Flash Expert ne sont pas des actions de formation et ne sont pas conçus comme telles. De fait, ils permettent de se concentrer sur des éléments précis et d’aborder des sujets issus de votre quotidien de travail. Il n’y a donc pas de support de formation, ni d’évaluation.
Les Flash Expert ne peuvent donc pas être financés via le budget formation.
Les Flash Expert sont expressément indiqués ci-contre et assortis d'une *
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E-learning
Vous souhaitez que vos collaborateurs complètent ou actualisent à distance leurs connaissances métier ?
Nos produits sont disponibles sous 72 heures.
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LES EXPERTS IFIS
Pour plus d'information :
Céline MOUSSET
Assurance Qualité Fabricant
Exploitant
Distribution
c.mousset@ifis.fr
07 81 75 56 05Pierre LE COZ
Affaires médicales,
économiques,
publiques et juridiques
p.le-coz@ifis.fr
07 69 52 12 61Benjamin BOUCHET
Affaires réglementaires
b.bouchet@ifis.fr
07 56 43 36 34Éric VILLEMAGNE
E-learning
e.villemagne@ifis.fr
01 41 10 26 37
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300
Formateurs -
10 000
Stagiaires par an -
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De satisfaction -
Certifié
ISO 9001-2015 & Datadock -
20
Parcours métiers