Solutions à distance Médicament
L'ifis vous propose des solutions à distance (accompagnement, coaching, formation…). Retrouvez ci-dessous les thématiques susceptibles de vous intéresser, avec pour chacune d'elle votre expert Ifis à contacter.
Pour découvrir les formations DM, cliquez ici.
Pour les formations Cosmétique, cliquez ici.
THÉMATIQUE : RECHERCHE ET DÉVELOPPEMENT CLINIQUE
- Le dossier de demande d’autorisation d’essai clinique auprès de l’ANSM - Ref : CTFR
- Management du risque dans les essais cliniques - Ref : MRISK
THÉMATIQUE : AFFAIRES PHARMACEUTIQUES / AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
- Découvrir la réglementation pharmaceutique américaine - Ref : USREG
- Le pharmacien responsable ou le PR intérimaire du site exploitant - Ref : PRI
- La gestion de l’information médicale - Ref : INFOMED
- Missions et responsabilités du pharmacien responsable en matière de pharmacovigilance - Ref : PVPR
- L’information promotionnelle par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments : application de la Charte et du Référentiel - Ref : CHARIP
- Mieux comprendre le monde du médicament - Ref : SEDC
- Charte de l’information promotionnelle pour les médicaments et processus de certification pour les assistant(e)s et gestionnaires - Ref : CVMSA
- Ouverture et modifications des établissements pharmaceutiques : les procédures administratives - Ref : EPO
- Maîtriser et appliquer les règles de la publicité pour les médicaments - Ref : PUB
THÉMATIQUE : ÉTHIQUE ET COMPLIANCE
- DPO. Comprendre et maîtriser les principes de base du règlement général sur la protection des données pour construire sereinement sa conformité - Ref : DPD1
- DPO. Protection des données personnelles dans les industries de santé : gérer les relations avec les sous-traitants et les personnes concernées - Ref : DPD2
- DPO et tenue d’un registre des traitements : les clés pour respecter le règlement général sur la protection des données - Ref : DPD3
- DPO. Protection des données personnelles et sécurité : adopter une approche basée sur le risque - Ref : DPD4
- DPO. Responsabilité, protection des données dès la conception et par défaut : quel système qualité mettre en place ? - Ref : DPD5
THÉMATIQUE : PHARMACOVIGILANCE
- Mettre en place le système qualité en pharmacovigilance pour garantir la sécurité du patient - Ref : QPV
- Gérer un cas de pharmacovigilance - Ref : CASPV
- Établir, assurer la mise en place et contrôler un plan de gestion des risques - Ref : PGR
THÉMATIQUE : AFFAIRES JURIDIQUES
THÉMATIQUE : AFFAIRES MÉDICALES
- La gestion de l’information médicale - Ref : INFOMED
- Analyse de l’environnement régional - Ref : RMRENV
- Stratégie régionale, élaboration d’un plan d’action médical et suivi des actions mises en œuvre - Ref : RMRPAM
THÉMATIQUE : AFFAIRES PUBLIQUES ET ÉCONOMIQUE
- Maîtriser les enjeux juridiques dans sa stratégie d’accès au marché - Ref : JURMA
- L’accès au marché pour les assistant(e)s et gestionnaires - Ref : ECOA
- Connaître les aspects fiscaux spécifiques aux entreprises du médicament - Ref : FISC
THÉMATIQUE : PROMOTION ET COMMERCIALISATION
THÉMATIQUE : ASSURANCE QUALITÉ EXPLOITANT
- Rappel annuel BPDG/BPF pour un site exploitant - Ref : REXP
- L'assurance qualité pour les assistant(e)s et gestionnaires des établissements exploitants - Ref : EXSA
THÉMATIQUE : RÉFÉRENTIELS ET BONNES PRATIQUES
- Assumer la fonction de pharmacien responsable ou de pharmacien responsable intérimaire du site fabricant - Ref : PRSF
- Maîtrisez l’analyse de risques appliquée aux BPF excipients - Ref : EXCI
- Approfondir sa connaissance des référentiels qualité - Ref : RQE
- Connaître les cGMP américaines, les 6 systèmes et l’approche FDA - Ref : 21CFR
THÉMATIQUE : BONNES PRATIQUES DE FABRICATION EUROPE
- Maîtriser les bonnes pratiques de fabrication pour la production d’articles de conditionnement primaire - ISO 15 378 - Ref : ACP
- Zoom sur l'Annexe 13 : maîtriser votre processus de certification et de libération des lots cliniques - Ref : LIB13
- Introduction aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) au laboratoire contrôle de la qualité - Ref : LBC
- Rappel annuel BPF - Ref : RFAB
THÉMATIQUE : BONNES PRATIQUES DE DISTRIBUTION EUROPE
- Maîtriser les bonnes pratiques de distribution (BPD) - Ref : BPD
- Les bonnes pratiques de dispensation d'oxygène à domicile - Ref : BPDO
- Zoom sur les BPDG : maîtriser le transport des médicaments à température dirigée (15/25°C) - Ref : TEMPE
- Zoom sur les BPDG : comment assurer la qualification périodique de ses fournisseurs et de ses clients ? - Ref : QUALI
- Zoom sur les bonnes pratiques de distribution des principes actifs, contenu et impact sur la gestion des API - Ref : ACTIFS
- Maîtriser la réglementation sur le transport de médicaments - Ref : TEMED
- Zoom sur les liquides : l’essentiel sur les opérations de dissolution et de mélange - Ref : MEL1
- Managers : zoom sur l'optimisation de vos interactions produit/matériel dans les opérations de dissolution et mélange liquides - Ref : MEL2
- Zoom sur les texturants hydrophiles - Ref : TEXT
- Zoom sur les essentiels en formes liquides et pâteuses - Ref : PALIQ
- Gels et agents gélifiants : leurs applications pharmaceutiques et cosmétiques - Ref : GELS
- Maîtriser les techniques de microencapsulation - Ref : MICRO
- Techniques de solubilisation - Ref : TSL
THÉMATIQUE : APPLICATIONS ET TECHNIQUES OPÉRATIONNELLES
- Zoom sur les BPF, pour une maîtrise opérationnelle du risque - Ref : BPFR
- Zoom sur les BPF : focus hygiène et habillage - Ref : HYGIE
- Zoom sur les bonnes pratiques documentaires : spécifier définir, tracer, identifier - Ref : BPDOC
- Découvrir les grands processus en biotechnologie - Ref : PBIO
- Maîtriser le processus des produits injectables - Ref : PINJ
THÉMATIQUE : GESTION DU RISQUE
- Appliquer la méthode AMDEC à la gestion des risques qualité en industrie de santé - Ref : ANRI
- Prévenir ou réduire l'erreur humaine - Ref : ERHU
- Les outils de management du risque - Ref : MNRISK
THÉMATIQUE : GESTION DE PROJET
THÉMATIQUE : AUDIT ET INSPECTION
- Maîtriser les méthodes et les outils de l'audit qualité - Ref : ADQ
- Les points clés de l'audit qualité dépositaire et centre de distribution - Ref : PCAD
- Les aspects comportementaux et humains de l’audit - Ref : AHA
- Zoom sur la mise en place d’un plan pluriannuel d’audit fournisseurs par l’analyse de risque - Ref : PLANN
- Zoom sur la grille d’audit : pour une grille performante et simple- Ref : AUD
- Flash Expert : 1h30 avec notre expert FDA - Ref AAUS*
- Flash Expert : Auditer en anglais : maîtriser les nuances de la réunion de clôture - Ref AAENG1*
- Flash Expert : Auditer en anglais : poser vos questions en toute facilité - Ref AAENG2*
THÉMATIQUE : QUALIFICATION & VALIDATION
- Valider ses méthodes analytiques : méthodologie et cas pratiques - Ref : VMA
- Qualifier le personnel en industrie de santé - Ref : PER
THÉMATIQUE : LABORATOIRE DE CONTRÔLE
- «Data integrity», les exigences réglementaires des enregistrements qualité et données GMP : nouvelles évolutions et attentes - Ref : DINT
- Zoom sur la continuité des activités au contrôle qualité lors d’évènements exceptionnels - Ref : BCP
- Zoom sur le traitement des résultats hors normes ou atypiques en microbiologie - Ref : RESULT
- Zoom sur les tests de suitability : les enjeux dans le cadre de data integrity - Ref TESTS
- Zoom sur la gestion des substances de référence : les exigences des BPF - Ref : SUBS
- Zoom sur la fabrication des vaccins - Ref : VAC
- Zoom sur l'annexe 2 des BPF : médicaments d'origine biologique et biosimilaires - Ref : BIO
- Le système qualité pharmaceutique (ICH Q10 et chapitre 1 des BPF) - Ref : PQS
- Maîtriser la libération (certification) des lots dans le respect de l'annexe 16 des BPF - Ref : DOL
- Écarts et déviations : analyser et mettre en place un système d’actions correctives et préventives (CAPA) efficace - Ref : DECA
- Sécuriser la délégation des contrôles - Ref : DELC
- Résultats hors spécifications et hors tendance (OOS/OOT) : contrôler et (in)valider un lot suite à un résultat hors spécification et hors tendance - Ref : VAD
- Les réclamations qualité produit - Ref : REC
- Maîtrise de la certification des lots : points clés de l'annexe 16 - Ref : CLE16
- Revue qualité produit : outil de gestion de votre qualité - Ref : REV
- Sérialisation des produits pharmaceutiques - Premier bilan après la mise en œuvre - Ref : SERIAL
- Définir ses indicateurs qualité et élaborer son tableau de bord - Ref : IND
- Les clés du management de l'influence pour le pharmacien responsable et le directeur qualité - Ref : MANPR
- Piloter la gestion opérationnelle des stupéfiants et des psychotropes - Ref : STUP
- Mise en place d’un système documentaire dans les industries de santé - Ref : ADO
- Zoom sur la résilience en temps de crise pour les managers - Ref : RESIL
- Les clés du management de l'influence pour le pharmacien responsable et le directeur qualité - Ref : MANPR
THÉMATIQUE : RESSOURCES HUMAINES - FORMATIONS
- Les fondamentaux de la pédagogie pour adultes - Ref : FOR1
- Concevoir une session de formation ou une présentation interne - Ref : FOR2
- Concevoir et animer des présentations PowerPoint impactantes - Ref : FOR3
- Animer efficacement une formation ou une réunion - Ref : FOR4
- Créer des dispositifs et des outils d'évaluation des connaissances et des compétences en formation - Ref : FOR5
- Assistant(e)s et gestionnaires : optimisez votre communication - Ref : COMA
- Assistant(e)s et gestionnaires : optimisez votre temps et votre organisation - Ref : ORGA
- Prévenir et faire face au harcèlement sexuel en entreprise - Ref : HARC
THÉMATIQUE : HANDICAP EN MILIEU PROFESSIONNEL
- La DOETH disparaît au profit de la DSN : soyez prêt à temps ! - Ref : DSN
- Correspondants handicap : dynamiser et piloter la politique handicap de votre entreprise - Ref : HCH
- Accord de branche Handicap : transformez votre obligation en opportunité. Pour les DRH/RRH - Ref : HANDI
- Réforme de l’OETH et développement de vos achats responsables auprès des ESAT et EA - Ref : ACHAT
- Le partenariat avec les ESAT et entreprises adaptées, levier de performance et de RSE - Ref : ACHAT2
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CLASSES VIRTUELLES
La plupart des formations Médicament sont adaptables en classes virtuelles.
Depuis avril 2020, la majorité des sessions inter-entreprises Médicament ont été dispensées en distanciel.
Présentiel ou distanciel ?
Formations inter-entreprises : nous tenons compte de l’évolution de la situation sanitaire, des instructions des autorités et des préférences des entreprises pour proposer nos formations dans les modalités adaptées aux circonstances. Ainsi nous pourrons être amenés à convertir si nécessaire des sessions présentielles en classes virtuelles.
Pour plus d'information, veuillez contacter :
Chantalle MASSOT
c.massot@ifis.frAurélie TRICARD
a.tricard@ifis.fr
Formations intra-entreprises : nous élaborons la solution pédagogique adaptée aux besoins de l’entreprise, dans la modalité – présentielle ou distancielle – de son choix.Pour plus d'information, veuillez contacter :
Lisa FERNANDEZ
l.fernandez@ifis.frJennifer EXILIE
j.exilie@ifis.fr -
Le FNE-Formation : des classes virtuelles finançables à 80 %
Les formations distancielles proposées par l’Ifis sont ouvertes au FNE-formation. À compter du 1er novembre 2020, la prise en charge représente 70 % du coût pédagogique (80 % pour les salariés en activité partielle longue durée), sous réserve de la validation de l’organisme compétent.
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Formation ou Flash Expert ?
Plus courts que les formations et proposés en distanciel, les Flash Expert portent sur des notions très précises. Le format idéal pour compléter ou actualiser ses compétences.
Les Flash Expert sont expressément indiqués ci-contre et assortis d'une *
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E-learning
Vous souhaitez que vos collaborateurs complètent ou actualisent à distance leurs connaissances métier ?
Nos produits sont disponibles sous 72 heures.
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LES EXPERTS IFIS
Pour plus d'information :
Isabelle QUINIOU
Affaires Réglementaires
Pharmacovigilance
Éthique et Compliance
i.quiniou@ifis.fr
06 95 04 63 72Céline MOUSSET
Assurance Qualité Fabricant
Exploitant
Distribution
c.mousset@ifis.fr
07 81 75 56 05Pierre LE COZ
Affaires médicales,
économiques,
publiques et juridiques
p.le-coz@ifis.fr
07 69 52 12 61Kevin HAMET
Ressources Humaines
k.hamet@ifis.fr
06 46 10 15 29Éric VILLEMAGNE
E-learning
e.villemagne@ifis.fr
01 41 10 26 37
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300
Formateurs -
10 000
Stagiaires par an -
97%
De satisfaction -
Certifié
ISO 9001-2015 & Datadock -
20
Parcours métiers