Solutions à distance Médicament
L'ifis vous propose des solutions à distance (accompagnement, coaching, formation…). Retrouvez ci-dessous les thématiques susceptibles de vous intéresser, avec pour chacune d'elle votre expert Ifis à contacter.
Pour découvrir les formations DM, cliquez ici.
Pour les formations Cosmétique, cliquez ici.
GESTION DE PROJET
AFFAIRES PHARMACEUTIQUES / AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
- Découvrir la réglementation pharmaceutique américaine - Ref : USREG
- La gestion de l’information médicale - Ref : INFOMED
- Missions et responsabilités du pharmacien responsable en matière de pharmacovigilance - Ref : PVPR
- Maîtriser et appliquer les règles de la publicité pour les médicaments - Ref : PUB
- Dispositif anti-cadeaux et transparence des liens - Ref : DMOS
- Les variations de la documentation chimique et pharmaceutique - Ref : VAR
- Maîtriser les requis réglementaires des étiquetages et de la notice des médicaments - Ref : ETI
- Sécuriser ses interactions avec les associations de patients - Ref : ASSO
- Analyser les recommandations en matière de publicité à partir de cas pratiques - Ref : RECO
CADRE RÉGLEMENTAIRE DES ESSAIS CLINIQUES
ÉTHIQUE ET COMPLIANCE
- DPO. Comprendre et maîtriser les principes de base du règlement général sur la protection des données pour construire sereinement sa conformité - Ref : DPD1
- DPO. Protection des données personnelles dans les industries de santé : gérer les relations avec les sous-traitants et les personnes concernées - Ref : DPD2
- DPO et tenue d’un registre des traitements : les clés pour respecter le règlement général sur la protection des données - Ref : DPD3
- DPO. Protection des données personnelles et sécurité : adopter une approche basée sur le risque - Ref : DPD4
- DPO. Responsabilité, protection des données dès la conception et par défaut : quel système qualité mettre en place ? - Ref : DPD5
PHARMACOVIGILANCE
- Mettre en place le système qualité en pharmacovigilance pour garantir la sécurité du patient - Ref : QPV
- La pharmacovigilance pour les assistant(e)s et gestionnaires - Ref : AVI
AFFAIRES MÉDICALES
- La gestion de l’information médicale - Ref : INFOMED
- Analyse de l’environnement régional - Ref : RMRENV
- Stratégie régionale, élaboration d’un plan d’action médical et suivi des actions mises en œuvre - Ref : RMRPAM
AFFAIRES PUBLIQUES ET ÉCONOMIQUES
ASSURANCE QUALITÉ EXPLOITANT
- Rappel annuel BPDG/BPF pour un site exploitant - Ref : REXP
- Maîtriser l’assurance qualité dans un établissement exploitant - Ref : AQS
RÉFÉRENTIELS ET BONNES PRATIQUES
BONNES PRATIQUES DE FABRICATION EUROPE
- Maîtriser les bonnes pratiques de fabrication pour la production d’articles de conditionnement primaire - ISO 15 378 - Ref : ACP
- Zoom sur l'Annexe 13 : maîtriser votre processus de certification et de libération des lots cliniques - Ref : LIB13
- Introduction aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) au laboratoire contrôle de la qualité - Ref : LBC
- Rappel annuel BPF - Ref : RFAB
BONNES PRATIQUES DE DISTRIBUTION EUROPE
- Maîtriser les bonnes pratiques de distribution (BPD) - Ref : BPD
- Les bonnes pratiques de dispensation d'oxygène à domicile - Ref : BPDO
- Zoom sur les BPDG : maîtriser le transport des médicaments à température dirigée (15/25°C) - Ref : TEMPE
- Zoom sur les BPDG : comment assurer la qualification périodique de ses fournisseurs et de ses clients ? - Ref : QUALI
- Zoom sur les bonnes pratiques de distribution des principes actifs, contenu et impact sur la gestion des API - Ref : ACTIFS
- Maîtriser la réglementation sur le transport de médicaments - Ref : TEMED
GALÉNIQUE
- Zoom sur les liquides : l’essentiel sur les opérations de dissolution et de mélange - Ref : MEL1
- Managers : zoom sur l'optimisation de vos interactions produit/matériel dans les opérations de dissolution et mélange liquides - Ref : MEL2
- Zoom sur les texturants hydrophiles - Ref : TEXT
- Zoom sur les essentiels en formes liquides et pâteuses - Ref : PALIQ
APPLICATIONS ET TECHNIQUES OPÉRATIONNELLES
- Zoom sur les BPF, pour une maîtrise opérationnelle du risque - Ref : BPFR
- Zoom sur les BPF : focus hygiène et habillage - Ref : HYGIE
- Zoom sur les bonnes pratiques documentaires : spécifier définir, tracer, identifier - Ref : BPDOC
- Découvrir les grands processus en biotechnologie - Ref : PBIO
GESTION DU RISQUE
- Appliquer la méthode AMDEC à la gestion des risques qualité en industrie de santé - Ref : ANRI
- Les outils de management du risque - Ref : MNRISK
- Appliquer ICH Q9 : de l’analyse du risque au management du risque qualité - Ref : RISK
GESTION DE PROJET
AUDIT ET INSPECTION
- Maîtriser les méthodes et les outils de l'audit qualité - Ref : ADQ
- Les aspects comportementaux et humains de l’audit - Ref : AHA
- Zoom sur la mise en place d’un plan pluriannuel d’audit fournisseurs par l’analyse de risque - Ref : PLANN
- Zoom sur la grille d’audit : pour une grille performante et simple- Ref : AUD
- Flash Expert : 1h30 avec notre expert FDA - Ref AAUS*
- Flash Expert : Auditer en anglais : maîtriser les nuances de la réunion de clôture - Ref AAENG1*
- Flash Expert : Auditer en anglais : poser vos questions en toute facilité - Ref AAENG2*
QUALIFICATION & VALIDATION
LABORATOIRE DE CONTRÔLE
- «Data integrity», les exigences réglementaires des enregistrements qualité et données GMP : nouvelles évolutions et attentes - Ref : DINT
- Zoom sur la continuité des activités au contrôle qualité lors d’évènements exceptionnels - Ref : BCP
- Zoom sur le traitement des résultats hors normes ou atypiques en microbiologie - Ref : RESULT
- Zoom sur les tests de suitability : les enjeux dans le cadre de data integrity - Ref TESTS
- Zoom sur la gestion des substances de référence : les exigences des BPF - Ref : SUBS
BIOTECHNOLOGIES
- Zoom sur la fabrication des vaccins - Ref : VAC
- Zoom sur l'annexe 2 des BPF : médicaments d'origine biologique et biosimilaires - Ref : BIO
SYSTÈME QUALITÉ
- Le système qualité pharmaceutique (ICH Q10 et chapitre 1 des BPF) - Ref : PQS
- Maîtriser la libération (certification) des lots dans le respect de l'annexe 16 des BPF - Ref : DOL
- Sécuriser la délégation des contrôles - Ref : DELC
- Résultats hors spécifications et hors tendance (OOS/OOT) : contrôler et (in)valider un lot suite à un résultat hors spécification et hors tendance - Ref : VAD
- Les réclamations qualité produit - Ref : REC
- Maîtrise de la certification des lots : points clés de l'annexe 16 - Ref : CLE16
- Revue qualité produit : outil de gestion de votre qualité - Ref : REV
- Définir ses indicateurs qualité et élaborer son tableau de bord - Ref : IND
- Les clés du management de l'influence pour le pharmacien responsable et le directeur qualité - Ref : MANPR
- Piloter la gestion opérationnelle des stupéfiants et des psychotropes - Ref : STUP
- Mise en place d’un système documentaire dans les industries de santé - Ref : ADO
MANAGERS
- Zoom sur la résilience en temps de crise pour les managers - Ref : RESIL
- Les clés du management de l'influence pour le pharmacien responsable et le directeur qualité - Ref : MANPR
RESSOURCES HUMAINES - FORMATIONS
- Les fondamentaux de la pédagogie pour adultes - Ref : FOR1
- Concevoir une session de formation ou une présentation interne - Ref : FOR2
- Concevoir et animer des présentations PowerPoint impactantes - Ref : FOR3
- Animer efficacement une formation ou une réunion - Ref : FOR4
- Créer des dispositifs et des outils d'évaluation des connaissances et des compétences en formation - Ref FOR5
- Assistant(e)s et gestionnaires : optimisez votre communication - Ref : COMA
- Assistant(e)s et gestionnaires : optimisez votre temps et votre organisation - Ref : ORGA
- Prévenir et faire face au harcèlement sexuel en entreprise - Ref : HARC
HANDICAP EN MILIEU PROFESSIONNEL
- La DOETH disparaît au profit de la DSN : soyez prêt à temps ! - Ref : DSN
- Correspondants handicap : dynamiser et piloter la politique handicap de votre entreprise - Ref : HCH
- Accord de branche Handicap : transformez votre obligation en opportunité. Pour les DRH/RRH - Ref : HANDI
- Réforme de l’OETH et développement de vos achats responsables auprès des ESAT et EA - Ref : ACHAT
- Le partenariat avec les ESAT et entreprises adaptées, levier de performance et de RSE - Ref : ACHAT2
ANGLAIS
- Rédacteurs en anglais dans l’industrie pharmaceutique : zoom sur certains éléments de style qui peuvent poser problème - Ref : ZANG
- L’anglais médical pour les assistant(e)s et gestionnaires des départements médicaux et pharmacovigilance - Ref : ENMED
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CLASSES VIRTUELLES
La plupart des formations Médicament sont adaptables en classes virtuelles.
Depuis avril 2020, la majorité des sessions inter-entreprises Médicament ont été dispensées en distanciel.
Présentiel ou distanciel ?
Formations inter-entreprises : nous tenons compte de l’évolution de la situation sanitaire, des instructions des autorités et des préférences des entreprises pour proposer nos formations dans les modalités adaptées aux circonstances. Ainsi nous pourrons être amenés à convertir si nécessaire des sessions présentielles en classes virtuelles.
Pour plus d'information, veuillez contacter :
Chantalle MASSOT
c.massot@ifis.frAurélie TRICARD
a.tricard@ifis.fr
Formations intra-entreprises : nous élaborons la solution pédagogique adaptée aux besoins de l’entreprise, dans la modalité – présentielle ou distancielle – de son choix.Pour plus d'information, veuillez contacter :
Lisa FERNANDEZ
l.fernandez@ifis.frJennifer EXILIE
j.exilie@ifis.fr -
Le FNE-Formation : des classes virtuelles finançables à 80 %
Les formations distancielles proposées par l’Ifis sont ouvertes au FNE-formation. À compter du 1er novembre 2020, la prise en charge représente 70 % du coût pédagogique (80 % pour les salariés en activité partielle longue durée), sous réserve de la validation de l’organisme compétent.
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Formation ou Flash Expert ?
Plus courts que les formations et proposés en distanciel, les Flash Expert portent sur des notions très précises. Le format idéal pour compléter ou actualiser ses compétences.
Les Flash Expert sont expressément indiqués ci-contre et assortis d'une *
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E-learning
Vous souhaitez que vos collaborateurs complètent ou actualisent à distance leurs connaissances métier ?
Nos produits sont disponibles sous 72 heures.
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LES EXPERTS IFIS
Pour plus d'information :
Isabelle QUINIOU
Affaires Réglementaires
Pharmacovigilance
Éthique et Compliance
i.quiniou@ifis.fr
06 95 04 63 72Céline MOUSSET
Assurance Qualité Fabricant
Exploitant
Distribution
c.mousset@ifis.fr
07 81 75 56 05Pierre LE COZ
Affaires médicales,
économiques,
publiques et juridiques
p.le-coz@ifis.fr
07 69 52 12 61Kevin HAMET
Ressources Humaines
k.hamet@ifis.fr
06 46 10 15 29Éric VILLEMAGNE
E-learning
e.villemagne@ifis.fr
01 41 10 26 37
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300
Formateurs -
10 000
Stagiaires par an -
97%
De satisfaction -
Certifié
ISO 9001-2015 & Datadock -
20
Parcours métiers