Zoom sur la continuité des activités au contrôle qualité lors d’évènements exceptionnels
Code produit : BCP
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Intervenant(s)
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Programmation
Une date sera bientôt programmée, je clique ici pour être informé.e par email de la prochaine session de formation
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- Exclusivité IFIS
- Petit groupe
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Formation d'une durée de 2h00 : 14h00 - 16h00
Les + de la formation
- Vous détiendrez les éléments clés pour mettre en place ou optimiser votre plan de continuité des activités.
- Vous prendrez conscience des enjeux liés à la réalisation de simulations régulières pour tester l’efficacité de votre plan de continuité des activités.
- Vous saurez vous préparer et préparer vos collaborateurs à la mise en place d’un plan de continuité des activités lors d’évènements exceptionnels.
Objectifs pédagogiques
Mettre en place un BCP (Business Continuity Plan) ou plan de continuité des activités au laboratoire de contrôle.
Date de modification du produit :
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Programme
Durée : 2 heures
Description des étapes clés du mode alternatif pour garantir la continuité des activités
- Définition des activités critiques
- Évaluation des analyses et méthodes
- Utilisation de méthodes alternatives, rapides à mettre en œuvre et impact réglementaire
- Utilisation de sous-traitance
- Personnel et compétences
- Définition des compétences critiques
- Identification des collaborateurs
- Assurer une formation périodique pour garder les compétences
- Documentation : rédaction du scénario de continuité des activités
- Importance d’une simulation périodique de mise en place du mode alternatif pour tester l’efficacité
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Christiane THEATE
Consultante, elle anime des formations techniques ou processus qualité depuis 2016. Elle cumule plus de vingt ans d’expérience en tant que responsable laboratoire, responsable process et responsable contrôle qualité. Elle a notamment été en charge de projets clés en informatique, automatisation, processus qualité selon les législations en vigueur (data integrity).
Public concerné
Collaborateurs des laboratoires de contrôle/sites fabricants.
Pédagogie et infos
Pédagogie
Méthode A Vidéoprojection du support PowerPoint. Alternance d’exposés et de discussions. Echange d’expérience avec le formateur et entre stagiaires. Explication par l’exemple. Documentation d’application et de synthèse reprenant l’intégralité des présentations de la formation remise au participant.
Prérequis
Prérequis : avoir une première expérience ou être en poste en laboratoire de contrôle dans l’industrie pharmaceutique.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
Évaluation des acquis
Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier (en cours de création).
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Contact
Aurélie TRICARD
Amélie BOURGEAIS
Jennifer EXILIE