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Découvrir la réglementation pharmaceutique américaine

Découvrir la réglementation pharmaceutique américaine

Code produit : USREG

Programme
  • Les + de la formation

    • Vous comprendrez les fondements de la réglementation américaine grâce à une spécialiste du sujet.
    • Vous serez capable de saisir les principales différences de fonctionnement entre les réglementations américaine et européenne.

    Objectifs pédagogiques

    Acquérir une connaissance de l’ensemble des textes réglementaires américains en matière d’enregistrement et de développement.
    Comprendre le fonctionnement de la Food and Drug Administration.

  • Programme

    Les autorités américaines : présentation de la Food and drug administration (FDA)

    • Histoire
    • Mission
    • Structure

    Le développement d’un médicament avec la FDA : les différents types d’application

    • Investigational new drug (IND)
      • Définitions, réglementation, les différents types d’IND, contenu d’une IND
      • Étapes de demande d’une IND
      • Rapport annuel et pharmacovigilance
    • Différents types d’application : New drug application (NDA), Biological license application (BLA), Abridged new drug application (ANDA)
      • Définitions, réglementation, contenu et organisation
      • Procédure d’enregistrement
      • PDUFA et implications
      • Stratégie de réponse à des décisions négatives
      • Rapport annuel et pharmacovigilance
    • Produits génériques et biosimilaires
      • Définitions, réglementation, contenu et organisation
      • Procédure d’enregistrement
    • Produits over the counter

    Les réunions avec la FDA : du preIND au preNDA

    • Les règles des réunions
    • Les recommandations
    • Les différents types de réunion et leur timing
    • « Trucs et pièges »

    Les procédures accélérées

    • Durant le développement
      • Fast track designation
      • Breakthrough designation
    • Durant la relecture du dossier
      • Accelerated approval
      • Priority review

    Les autres programmes disponibles à la FDA

    • Médicaments orphelins
    • Médicaments pédiatriques
Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Catherine BERNARD

    Fondatrice et présidente de International regulatory affairs services Inc, dont le siège social est aux USA, elle a commencé sa carrière là-bas dans les métiers de la recherche clinique. Plus de quinze années d’expérience internationale - France, UK, USA - de l’industrie pharmaceutique assoient les prestations de conseil qu’elle déploie depuis 1999, dans les domaines suivants : regulatory compliance, stratégie réglementaire pour le développement de médicaments, rédaction de CTD – BLA – NDA – ANDA, relations avec les autorités dont la FDA (pre-IND, pre-NDA meeting), accompagnement aux audits et inspections, systèmes qualité, etc. Elle maîtrise les arcanes du développement d’un médicament avec la FDA et vous livrera les clefs de réussite auprès de cette instance.
Public concerné

Public concerné

Collaborateurs des affaires réglementaires, du médical et du développement.

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

Méthode A Vidéo projection du support PowerPoint. Alternance d’exposés et de discussions. Echange d’expérience avec le formateur et entre stagiaires. Explication par l’exemple. Documentation d’application et de synthèse reprenant l’intégralité des présentations de la formation remise au participant.

Prérequis

Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation. En cas d’évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.

Contact

Contact

Chantalle MASSOT

Chantalle MASSOT

Chargée de missions. Stages interentreprises

01 41 10 26 21

c.massot@ifis.fr

Lisa FERNANDEZ

Lisa FERNANDEZ

Relations Clientèle intra-entreprise

01 41 10 26 91

l.fernandez@ifis.fr

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