Les JQP26 en bref ...
Le format retenu pour les JQP, très interactif, combine ateliers de travail et séance plénière, et permet de pouvoir facilement échanger sur les bonnes pratiques. Les Journées auront lieu les mercredi 21 et jeudi 22 janvier 2026.
Nouveauté de cette édition des JQP 2026 : le Comité d’organisation des JQP26 a décidé d’alterner les séances plénières et les sessions d’Ateliers sur les deux journées. Comme d’habitude, les participants pourront suivre deux Ateliers lors des 2 journées sur les thèmes proposés : un l’après-midi du premier jour et le deuxième, lors de l’après-midi du deuxième jour. A noter que certains ateliers seront programmés deux fois et d’autres une seule fois.
Les participants sont invités à choisir les deux Ateliers auxquels ils souhaitent participer en cochant leur choix lors de l’inscription : merci de les notifier par ordre de priorité. Attention, certains ateliers seront programmés une fois sur les deux jours et d’autres deux fois. De même certains Ateliers seront limités à un petit nombre de personnes et nous insistons sur le fait que la date d’arrivée des bulletins d’inscriptions à l’ifis sera prise en compte. De même en cas de surnombre, nous serions alors dans l’obligation de prendre votre choix N°3 voire N°4.
Par ailleurs, en fonction de l’occupation des Ateliers, nous serons amenés à rééquilibrer ceux-ci entre le J1 et le J2 dans les derniers jours : aussi vous recevrez un courrier dans les jours précédents les JQP, pour vous confirmer vos Ateliers et le jour.
Tarifs
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Forfait de participation
1790.00 € H.T Adhérents Ifis
1790.00 € H.T Industries de santé
2100.00 € H.T Prix public
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A partir de la 3ème inscription pour un même établissement
1521.50 € H.T Adhérents Ifis
1521.50 € H.T Industries de santé
2100.00 € H.T Prix public
En partenariat avec le ....
Programme détaillé
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- 21 janvier 2026
- 22 janvier 2026
Programme du Mercredi 21 janvier 2026
Matinée du J1 - Session Plénière
10h00-10h30 / Allocution d’ouverture des 7èmes Journées de la Qualité Pharmaceutique (JQP26)
- Catherine PAUGAM-BURTZ I Directrice Générale de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé I ANSM
- Pascal LE GUYADER I Directeur Général Adjoint I Leem
- Frédéric LAVIE I Directeur des Affaires Scientifiques du Leem I Leem
10h30-11h30 / Initiatives 2025 et perspectives 2026 du Leem pour assurer la qualité des activités pharmaceutiques
• Bilan de l’année écoulée et présentation des travaux des comités « Pharmaceutique et Approvisionnement » et
« Conformité Industrielle » du Leem• Actualités sur les guides :
- Guide pratique «Validation des Systèmes Informatisés»
- Guide pratique «Validation des Systèmes utilisant de l’IA»
- Guide pratique de l’exploitant - Définition des activités selon l’article R. 5124-2 du CSP
- Guide pratique « Responsabilités Pharmaceutiques et Travail à Distance »
- Q&R sur l’annexe 21 des GMP- Clotilde JACQMIN-CLEMENT I Co-Présidente du Comité d’organisation des JQP26 I Présidente du Comité Pharmaceutique et Approvisionnement du Leem I Directrice Exécutive des Affaires Réglementaires & Pharmacien Responsable I BMS
- Philippe JUVIN I Co-Président du Comité d’organisation des JQP26 I Président du Comité Conformité Industrielle du Leem I Pharmacien Responsable & Responsable Compliance I Sanofi Pasteur
- Emmanuelle BOFFA I Membre du Comité Pharmaceutique et Approvisionnement I Directeur Assurance Qualité I Novartis
- Gilles HUBERT I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem et en charge des travaux sur l’industrie 4.0 I Pharmacien Responsable I Associate VP Pharmaceutical Affairs I Lilly France
Questions/réponses avec la salle
11h30-13h00 / Bilan et perspectives de la Direction de l’Inspection de l’ANSM
• Retours sur les inspections réalisées
• Bilan et chiffres clés des activités de surveillance du marché et des ouvertures/fermetures d’établissements
• Priorités 2026 de la Direction de l’Inspection de l’ANSM
• Retex sur l’enquête «inspection» menée par le Leem- Guillaume RENAUD I Directeur de l’Inspection de l’ANSM I ANSM
- Benedicte BERTHOLOM I Directrice Adjointe de l’inspection I ANSM
- Virginie WAYSBAUM I Directrice Adjointe de l’inspection I ANSM
- Florence DESCAMPS-DELESALLE I Cheffe du Pôle Inspection des Produits Pharmaceutiques et Lutte contre les Fraudes (IPPLF) I Direction de l’Inspection I ANSM
Questions/réponses avec la salle
13h00-14h30 / Déjeuner/Buffet d’échanges
Après-Midi du J1 - Session d'Ateliers
14h30-17h00 Ateliers : 1ère session des Ateliers menés en parallèle
Rappel des intitulés des Ateliers programmés lors des JQP (voir détail dans l'onglet Atelier)• Atelier 1 : L’IA pour les débutants ! La fresque de l’IA en santé
• Atelier 2 : L’IA pour les confirmés ! Application aux activités de l’exploitant : traitement des réclamations, PV, data, ...
• Atelier 3 : Vérification Continue des Procédés (CPV) : comment mettre en place un processus efficient ?
• Atelier 4 : Comment réduire le gaspillage tout en garantissant la qualité des process et des produits ?
• Atelier 5 : La certification des lots en pratique c’est quoi ? Ce que vous avez toujours voulu savoir sans le demander !
• Atelier 6 : Attractivité des métiers à responsabilité pharmaceutique
• Atelier 7 : Disponibilité des médicaments – Actualité et perspectives
Nouveauté de cette édition des JQP 2026 : le Comité d’organisation des JQP26 a décidé d’alterner les séances plénières et les sessions d’Ateliers sur les deux journées. Comme d’habitude, les participants pourront suivre deux Ateliers lors des 2 journées sur les thèmes proposés : un l’après-midi du premier jour et le deuxième, lors de l’après-midi du deuxième jour.
Les participants sont invités à choisir les deux Ateliers auxquels ils souhaitent participer en cochant leur choix lors de l’inscription : merci de les notifier par ordre de priorité.Attention, certains ateliers seront programmés une fois sur les deux jours et d’autres deux fois.
De même certains Ateliers seront limités à un petit nombre de personnes et nous insistons sur le fait que la date d’arrivée des bulletins d’inscriptions à l’ifis sera prise en compte. A noter aussi, qu’ en cas de surnombre, nous serions alors dans l’obligation de prendre votre choix N°3 voire N°4.
Par ailleurs, en fonction de l’occupation des Ateliers, nous serons amenés à rééquilibrer ceux-ci entre le J1 et le J2 : aussi vous recevrez un courrier dans les jours précédents les JQP, pour vous confirmer vos Ateliers et le jour concerné.Programme du Jeudi 22 Janvier 2026
Matinée du J2 - Séance Plénière
09h00-09h45 / Panorama de l’actualité réglementaire Française, Européenne et Internationale et impact qualité des principaux textes sur les pratiques industrielles
- Katherine GRIOTIER I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem I Sr. Director, European & Asia Pacific Regulatory Affairs I Thermo Fisher Scientific
- Pierre SIMONETTI I Pharmacien, Chargé de Projets Industries I Direction Relations Sociales, Emploi et Industries I Leem
- Questions/réponses avec la salle
09h45-10h30 / Regards croisés entre la Direction Européenne de la Qualité du Médicament et soins de santé (EDQM) et l’Autorité Nationale de Pharmacopée (ANP France / ANSM)
• Fonctionnement et actualités de l’EDQM et de l’ANP
• Elaboration des monographies et contributions souhaitées de l’industrie
• Certificats de conformité (CEP).
• Monographies de préparations officinales et hospitalières pour des usages spécifiques (European Drug Shortages Formulary et Paediatric Formulary)- Martine BOULEY I Cheffe de pôle Pharmacopée et préparations pharmaceutiques I Direction des Métiers Scientifiques I ANSM
- Bruno SPIELDENNER I Head of Division – Chemical substances and products, herbals and general chapters I European Pharmacopoeia Department I European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) I Council of Europee (à confirmer)
Questions/réponses avec la salle
11h00-11h45 / Zoom sur la refonte de la législation européenne pharmaceutique et sur le nouveau règlement délégué sur les variations (UE) 2024/1701 et les lignes directrices sur la classification et le fonctionnement des procédures de variations (JOUE du 22 septembre 2025)
- Valérie BARAT I Présidente du Comité Affaires Réglementaires du Leem I Directrice Affaires Réglementaires I GSK
- Romain JUNIET I Membre du Comité Affaires Réglementaires du Leem I Directeur Associé des Affaires Réglementaires I MSD
- Mathilde BAILLY I Responsable des Affaires Réglementaires I Direction des Affaires Scientifiques I Leem
Questions/réponses avec la salle
11h45-12h15 / Plan de sobriété hydrique pour la filière industries de santé : identifier les freins et les leviers pour déployer une démarche d’efficacité hydrique
Cette session présentera le plan de sobriété hydrique pour la filière industrie de santé et permettra d’accompagner les industriels dans les réflexions et la mise en place de mesures en faveur de l’efficacité hydrique. Cette démarche s’intègre totalement dans l’engagement des entreprises des industries pharmaceutiques à jouer un rôle essentiel dans la transition écologique.
- Catherine BOURRIENNE-BAUTISTA I Secrétaire générale I FEFIS (Fédération Française des Industries de Santé)
- Jean-Emmanuel GILBERT I Co-fondateur et Directeur Développement I AQUASSAY
Questions/réponses avec la salle
12h15-13h45 / Déjeuner/Buffet d’échanges
Session Après-midi du J1 - Ateliers
13h45-16h15 Ateliers : 2ème session des Ateliers menés en parallèle
Rappel des intitulés des Ateliers programmés lors des JQP (voir détail dans l'onglet Atelier)
• Atelier 1 : L’IA pour les débutants ! La fresque de l’IA en santé
• Atelier 2 : L’IA pour les confirmés ! Application aux activités de l’exploitant : traitement des réclamations, PV, data, ...
• Atelier 3 : Vérification Continue des Procédés (CPV) : comment mettre en place un processus efficient ?
• Atelier 4 : Comment réduire le gaspillage tout en garantissant la qualité des process et des produits ?
• Atelier 5 : La certification des lots en pratique c’est quoi ? Ce que vous avez toujours voulu savoir sans le demander !
• Atelier 6 : Attractivité des métiers à responsabilité pharmaceutique
• Atelier 7 : Disponibilité des médicaments – Actualité et perspectives
Nouveauté de cette édition des JQP 2026 : le Comité d’organisation des JQP26 a décidé d’alterner les séances plénières et les sessions d’Ateliers sur les deux journées. Comme d’habitude, les participants pourront suivre deux Ateliers lors des 2 journées sur les thèmes proposés : un l’après-midi du premier jour et le deuxième, lors de l’après-midi du deuxième jour.
Les participants sont invités à choisir les deux Ateliers auxquels ils souhaitent participer en cochant leur choix lors de l’inscription : merci de les notifier par ordre de priorité.Attention, certains ateliers seront programmés une fois sur les deux jours et d’autres deux fois.
De même certains Ateliers seront limités à un petit nombre de personnes et nous insistons sur le fait que la date d’arrivée des bulletins d’inscriptions à l’ifis sera prise en compte. A noter aussi, qu’ en cas de surnombre, nous serions alors dans l’obligation de prendre votre choix N°3 voire N°4.
Par ailleurs, en fonction de l’occupation des Ateliers, nous serons amenés à rééquilibrer ceux-ci entre le J1 et le J2 : aussi vous recevrez un courrier dans les jours précédents les JQP, pour vous confirmer vos Ateliers et le jour concerné.16h15-16h30 Clôture des journées dans chaque Atelier
16h30-17h00 Fin des JQP 2026 avec cocktail de clôture
En partenariat avec le ....
Ateliers
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- 21 janvier 2026
- 22 janvier 2026
Description des Ateliers ...
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Atelier 1
L’IA pour les débutants ! La fresque de l’IA en santé
Atelier limité à 50 personnes et d’une durée de 3h00 qui sera programmé en Jour 1 et en Jour 2.
Atelier organisé en partenariat avec Future4Care
L’intelligence artificielle (IA) a pris de plus en plus de place dans notre environnement. Les industriels ne peuvent échapper à cette vague technologique disruptive.
Afin de mettre en place des roadmaps d’intégration et inciter les collaborateurs à l’usage, il faut en connaitre les usages dans le secteur, cerner les technologies actuelles, les opportunités et les enjeux qui y sont rattachés.
Cet atelier destiné d’acculturation et de sensibilisation en IA, permettra de développer une vision à 360° de l’IA en santé dans une expérience collective et ludo-éducative.
Les objectifs sont d’élargir les connaissances sur les cas d’usage de l’IA en santé, les technologies de l’IA–compréhension approfondie (ML / DL / NLP / GenAI), les réglementations européennes: risques, anticipations, solutions et stratégies possibles (AI ACT, DGA ACT, DATA ACT, RGPD, EHDS).
L’animation de cet atelier sous forme de fresque est inédite et a été pensée pour répondre aux questionnements des pharmaciens industriels à travers une mécanique cohérente qui comporte 6 grandes phases abordées systématiquement du point de vue industriel, professionnel de santé et patient.
Une expérience collaborative de 3 heures basée sur l’intelligence collective, comprenant + de 150 cartes mémo pour ancrer les concepts essentiels sur chaque phase, et appuyée par la présence d’un expert technologique IA et un avocat spécialisé numérique santé, qui leur permettra de lever les freins à l’adoption et l’usage de l’IA dans leur pratique professionnelle !
Coordinateur : Guillaume LACOURCELLE I Head of Events et responsable Fresque de l’IA en santé et Académie de l’IA en santé I Future4care
Animateurs :
Robin EGGERT-GRISELLI I Startup Manager et Animateur Fresque de l’IA en santé I Future4care
Paul AUCHOIX I Manager Data I IA TNP Consultants
Yasmine FASLA I Consultante Data I IA TNP Consultants
Clement MAULARD I Consultant Data I IA TNP ConsultantsExperts :
Technologie / IA : Frédéric PORTA I Directeur Innovation, Digital et Data / IA TNP Consultants
Réglementaire :
Maître Clémentine BEAUSSIER I Avocate Associée au Cabinet Squairlaw, spécialisée santé, tech et digital -
Atelier 2
L’IA pour les confirmés ! Application aux activités de l’exploitant : traitement des réclamations, PV, data, ...
Cet Atelier sera programmé 2 fois (en jour 1 et en jour 2)
L’Intelligence Artificielle révolutionne notre manière de travailler et ouvre de nouvelles perspectives dans nos activités pharmaceutiques d’exploitant.
Venez découvrir comment des applications concrètes utilisant l’IA peuvent aujourd’hui vous permettre d’optimiser la qualité et la performance des procédés tout en respectant le cadre réglementaire.Coordinateur : Gilles HUBERT I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem et en charge des travaux sur l’industrie 4.0 I Pharmacien Responsable I Associate VP Pharmaceutical Affairs I Lilly France
Yassine HARMOUCHE I Directeur Qualité Pharma Operation I Groupe Pierre-Fabre
Adèle MAZUER I Membre du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Directrice Associée Assurance Qualité - Pharmacien Responsable Intérimaire I MODERNA
Cédric OUDINET I Membre du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Vice-président du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Pharmaceutical Affairs Manager I Reputation & Excellence I Janssen
Marie REGNAT-SAUVAGEON I Membre du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Directeur Qualité I PharmaBlue
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Atelier 3
Vérification Continue des Procédés (CPV) : comment mettre en place un processus efficient ?
Cet Atelier sera programmé 1 seule fois sur les deux jours.
Il est organisé en partenariat avec l'A3P.
La Vérification Continue des Procédés (CPV) est un processus clé et cyclique, visant à accroitre les performances industrielles et à répondre aux objectifs d’Excellence Opérationnelle recherchés par les industries du médicament.
Bien que l’activité soit réglementaire assurant le maintien du statut validé d’un procédé de fabrication, la CPV constitue surtout une opportunité de faire collaborer les équipes pour détecter précocement, investiguer et corriger les dérives liées aux activités à fortes valeurs ajoutées, mais aussi de gagner en connaissance sur les opérations de terrain.
A terme, la CPV a pour finalité d’accélérer le processus de libération des lots en facilitant les investigations. Il est impératif de prendre en considération que le déploiement de la CPV est une démarche d’amélioration continue de la qualité, qui doit être intégrée dans le système qualité́pharmaceutique existant.Alain NONN I Leader du GIC A3P-CPV I Président fondateur et Senior Advisor en Science des Procédés Pharmaceutiques chez Alpha Pharma Consulting SAS
Damien BONNET I Membre du GIC A3P-CPV I WW Senior Project Quality Engineer I Design Assurance / Black Belt Lean 6 sigma I BD
Véronique BRIANTO I Ingénieur assurance qualité I Membre du GIC A3P-CPV
Juliette MELLIN I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem I Global QP & Pharmaceutical Affairs Head I Sanofi
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Atelier 4
Comment réduire le gaspillage tout en garantissant la qualité des process et des produits ?
Cet Atelier sera programmé 1 seule fois sur les 2 jours.
Le concept de sobriété est présent partout : dans l’économie, dans l’énergie, et surtout, dans la santé, où cette recherche de l’équilibre entre les besoins et les ressources se développe de plus en plus. Face aux enjeux de transition écologique, d’amélioration de la prise en charge des patients, d’approvisionnement mais aussi de responsabilité économique, la sobriété pharmaceutique est aujourd’hui plus que nécessaire. En s’appuyant sur l’enquête « destruction » du Leem, conduite en 2025 grâce à quelques laboratoires contributeurs, cet atelier vise à identifier des pistes de réduction des gaspillages, à l’échelle de nos entreprises et même au-delà puisque les « consommateurs » et acteurs de la distribution (pharmaciens, hôpitaux, grossistes, patients, etc…) et les pouvoirs publics montrent de plus en plus leur implication et leurs attentes dans ce domaine. A nous de trouver un cadre adapté afin que cette optimisation de l’usage des traitements disponibles ne se fasse pas au détriment de la qualité des produits et de la sécurité des patients - en France, comme en Europe et dans le monde !
Nous sommes tous concernés, du fabricant à l’exploitant, alors venez partager votre expérience et vos idées – ou même vos solutions ?Coordinateur : Clotilde JACQMIN-CLEMENT I Co-Présidente du Comité d’organisation des JQP26 I Présidente du Comité Pharmaceutique et Approvisionnement du Leem I Directrice Exécutive des Affaires Réglementaires & Pharmacien Responsable I BMS
Valérie BARAT I Présidente du Comité Affaires Réglementaires du Leem I Directeur Affaires Réglementaires France I GSK
Anne-Charlotte BARTOLETTI I Membre du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Responsable Assurance Qualité - Département Qualité I Neuraxpharm France
Carine LACROIX I Membre du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Directeur Affaires Pharmaceutiques I Angelini Pharma
Romain JUNIET I Membre du Comité Affaires Réglementaires du Leem I Directeur associé des Affaires Réglementaires I MSD
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Atelier 5
La certification des lots en pratique c’est quoi ? Ce que vous avez toujours voulu savoir sans le demander !
Cet Atelier sera programmé 1 seule fois sur les 2 jours.
Levier de confiance et d’excellence qualité, la certification des lots est un véritable gage de qualité pour les industriels du médicament. Elle repose sur une anticipation et une maitrise des procédés mais également sur un système qualité robuste et éprouvé.
Que vous soyez novices ou expérimentés, que vous ayez des questions ou des expériences à partager, cet atelier se veut à la fois un échange détaillé de bonnes pratiques entre pairs mais vise également à démystifier les enjeux autour de la certification, qui, si elle s’intègre convenablement au sein d’un environnement pharmaceutique correctement établi, reste avant tout un exercice de pragmatisme.
Venez comme vous êtes !
Coordinateur : Damien BROSSARD I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem I Directeur Qualité I Delpharm
Pascale BELLOCHE I I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem I Responsable Amélioration Continue I Pharmacien Responsable I CENEXI
Philippe JUVIN I Co-Président du Comité d’organisation des JQP26 I Président du Comité Conformité Industrielle du Leem I Pharmacien Responsable & Responsable Compliance I Sanofi Pasteur
François MARTIN I Directeur Qualité I Glaxosmithkline
Maxime REVEL-MOUROZ I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem I Pharmacien Responsable I Responsable Assurance Qualité I Laboratoire Renaudin
Michael WETTA I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem I Pharmacien Délégué I Senior Director Pharmaceutical Affairs I LILLY
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Atelier 6
Attractivité des métiers à responsabilité pharmaceutique
Cet Atelier sera programmé 1 seule fois sur les 2 jours
Avec la participation de la section B de l’Ordre National des Pharmaciens
L’attractivité des métiers de la responsabilité pharmaceutique demeure un enjeu majeur pour l’avenir de notre industrie. Après un premier atelier consacré à ce sujet lors des JQP 2024, les réflexions menées ont permis d’identifier des leviers d’action clés, explorés selon les deux axes fabricant et exploitant. Cela a alimenté une étude conduite en 2025 par le Leem et l’OPCO 2i, en partenariat avec le CNOP et le cabinet CYLAD.
L’atelier proposé cette année présentera le plan d’actions élaboré pour renforcer l’attractivité des métiers de la responsabilité pharmaceutique, issue de cette étude. Il proposera un temps d’échange sur les leviers d’attractivité et de fidélisation identifiés par l’étude, afin de favoriser la mise en œuvre opérationnelle des actions identifiées par une discussion centrée autour du partage de bonnes pratiques.Coordinateur : Karine VERGNAUD I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem I Pharmacien Responsable - Directeur Assurance Qualité France I ALK
Rafika BOUDOUR I Membre du Comité Conformité Industrielle du Leem I Superviseur Assurance Qualité Fournisseurs & Matières I Abbvie
Stéphane CARDON I Membre du Bureau du Conseil central de la Section B, Conseiller ordinal représentant les pharmaciens de l’industrie I Conseil central B de l’Ordre national des pharmaciens (CNOP) I Directeur Affaires Pharmaceutiques et Compliance IPharmacien Responsable I Zambon France
Pascale GERBEAU-ANGLADE I Présidente du bureau du Conseil central B de l’Ordre national des pharmaciens
Bastien HERVE DU PENHOAT I Responsable emploi-formation I Direction Relations Sociales, Emploi et Industries I Leem
Sophie MASSICOT I Principal en conseil en santé I CYLAD
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Atelier 7
Disponibilité des médicaments : Actualité et perspectives
Cet Atelier sera programmé 2 fois sur les 2 jours.
La disponibilité des médicaments constitue un enjeu de santé publique. Dans le but de garantir la continuité d’accès aux médicaments, la réglementation n’a cessé d’évoluer ces dernières années en France et à l’échelle européenne en renforçant les mesures, les responsabilités de l’exploitant et le risque de sanction financière.
Au cours de cet atelier, nous vous proposons de partager vos expériences sur l’application des dernières actualités en matière de disponibilité de médicaments (Déclarations MITM, déclarations Trustmed/ESMP, nouveau modèle de PGP, évolutions du DP-ruptures…). Comment utiliser au mieux les outils et les modèles disponibles ? Quels processus devons-nous intégrer dans le système qualité de l’exploitant ? Comment se préparer aux prochaines évolutions ?
Coordinateur : Emmanuelle BOFFA I Membre du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Directeur Assurance Qualité I Pharmacien Responsable Intérimaire NOVARTIS
Pauline AIGUILLON I Directeur Affaires Pharmaceutiques I Pharmacien Responsable I MENARINI France
Baptiste JOUHANNET I Membre du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Directeur Assurance Qualité I AstraZeneca
Emmanuelle LESOURD I Membre du Bureau du Conseil central de la Section B, CNOP I Membre du Comité pharmaceutique et approvisionnement du Leem I Directrice Affaires Pharmaceutiques I Pharmacienne Responsable I Takeda France
Mathilde RICHARD I QA Pharmacist I Quality Product Manager I SANDOZ
Description des Ateliers ...
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Atelier 1
L’IA pour les débutants ! La fresque de l’IA en santé
Atelier limité à 50 personnes et d’une durée de 3h00 qui sera programmé en Jour 1 et en Jour 2.
Atelier organisé en partenariat avec Future4Care
L’intelligence artificielle (IA) a pris de plus en plus de place dans notre environnement. Les industriels ne peuvent échapper à cette vague technologique disruptive.
Afin de mettre en place des roadmaps d’intégration et inciter les collaborateurs à l’usage, il faut en connaitre les usages dans le secteur, cerner les technologies actuelles, les opportunités et les enjeux qui y sont rattachés.
Cet atelier destiné d’acculturation et de sensibilisation en IA, permettra de développer une vision à 360° de l’IA en santé dans une expérience collective et ludo-éducative.
Les objectifs sont d’élargir les connaissances sur les cas d’usage de l’IA en santé, les technologies de l’IA–compréhension approfondie (ML / DL / NLP / GenAI), les réglementations européennes: risques, anticipations, solutions et stratégies possibles (AI ACT, DGA ACT, DATA ACT, RGPD, EHDS).
L’animation de cet atelier sous forme de fresque est inédite et a été pensée pour répondre aux questionnements des pharmaciens industriels à travers une mécanique cohérente qui comporte 6 grandes phases abordées systématiquement du point de vue industriel, professionnel de santé et patient.
Une expérience collaborative de 3 heures basée sur l’intelligence collective, comprenant + de 150 cartes mémo pour ancrer les concepts essentiels sur chaque phase, et appuyée par la présence d’un expert technologique IA et un avocat spécialisé numérique santé, qui leur permettra de lever les freins à l’adoption et l’usage de l’IA dans leur pratique professionnelle !
Coordinateur : Guillaume LACOURCELLE I Head of Events et responsable Fresque de l’IA en santé et Académie de l’IA en santé I Future4care
Animateurs :
Robin EGGERT-GRISELLI I Startup Manager et Animateur Fresque de l’IA en santé I Future4care
Paul AUCHOIX I Manager Data I IA TNP Consultants
Yasmine FASLA I Consultante Data I IA TNP Consultants
Clement MAULARD I Consultant Data I IA TNP ConsultantsExperts :
Technologie / IA : Frédéric PORTA I Directeur Innovation, Digital et Data / IA TNP Consultants
Réglementaire :
Maître Clémentine BEAUSSIER I Avocate Associée au Cabinet Squairlaw, spécialisée santé, tech et digital
Public et objectifs
Qui est concerné ....
• Directions générales
• Directeur de site
• Pharmaciens Responsables
• Pharmaciens Responsables Intérimaires
• Pharmaciens Affaires Réglementaires
• Directeur Affaires Pharmaceutiques
• Directeur Qualité
• Responsable et collaborateurs Assurance Qualité
• Auditeur
• Directeur et collaborateurs Qualité & Compliance
• Directeur et collaborateurs Systèmes Qualité
• Responsables Laboratoire
• Responsables et collaborateurs Contrôle Qualité
• Responsable Développement Pharmaceutique
• Responsables Risk Management
• Responsable Assurance Qualité
• Sous-traitant
• Prestataires
Les JQP26 en bref ...
Le format retenu pour les JQP, très interactif, combine ateliers de travail et séance plénière, et permet de pouvoir facilement échanger sur les bonnes pratiques.
Les Journées de la Qualité Pharmaceutique seront organisées les mercredi 21 et jeudi 22 janvier 2026 au Palais des Congrès "Le Corum" de Montpellier.
Pour cette édition, le Comité d'organisation a décidé d'alterner sur chaque journée une session plénière (le matin) et une session d'ateliers qui se tiennent en parallèle l'après-midi.
Sur chaque journée, les participants pourront suivre deux ateliers sur tous ceux qui seront proposés. Certains ateliers seront programmés deux fois (sur chaque journée) et d’autres une seule fois.
Parmi les nombreux sujets d’actualité, l’intervention de la Direction de l’Inspection de l’ANSM, que nous remercions pour sa participation, pour dresser un bilan et les perspectives 2026.
Hébergement et accès
Accès
-
Palais des Congrès "Le Corum" de Montpellier.
Esplanade Charles De Gaulle - 34000 Montpellier
- Coordonnées GPS:
43.614226 / 3.882576
Accès
- Tramway : Lignes 1, 2 et 4 Arrêt Corum
- Gare ferroviaire : Gare Montpellier Saint Roch à 1km
- Gare ferroviaire : Gare Sud de France à 10km
- Aéroport/aérodrome : Aeroport Montpellier Mediterranée à 10km
- Coordonnées GPS:
-
Coordonnées GPS :
Latitude : 43.6108535
Longitude : 3.8761323
- Calculer l'itinéraire
Lieu des JQP 2026 …
Centre de Congrès "Le Corum" - Esplanade Charles De Gaulle - 34000 Montpellier
Accès piéton :
- Entrée des bureaux MONTPELLIER EVENTS via l’Esplanade Charles de Gaulle – côté sud
- Entrée niveau 0 : côté ouest au niveau des déposes des bus / accès Crowne Plaza
- Entrée niveau 1 : côté est, Allées des Républicains Espagnols
- Entrée Niveau 3 : face à l’Esplanade Charles de Gaulle
En Tramway :
Le Corum est desservi par les lignes 1, 2 et 4 : Arrêt CORUM
Lignes : 1, 2 et 4, arrêt Corum
Depuis la gare TGV Montpellier -St-Roch
Tramway lignes 1, 2 et 4 (3 stations)
En train
Montpellier possède deux gares : la Gare Montpellier Saint-Roch, située en cœur de ville, à 200 mètres de la place de la Comédie et la Gare Montpellier Sud de France, gare TGV à l’extérieur de la ville.
Accès voiture
Direction Montpellier - Centre Historique - Le Corum
Coordonnées GPS : Lat : 43.62 - Long : 3.89
Parking payant souterrain : 500 places
Dépose minute côté ouest
Depuis l'aéroport
Navette Aéroport : ligne 120 (arrêt "Place de l'Europe")
www.herault-transport.fr
Propositions d'hébergement
-
Votre hébergement lors des JQP 26 ...
La ville de Montpellier ne propose pas de centrale d’hébergement. Aussi, pour réserver un hôtel, nous vous invitons à vous rendre vers la page «Hébergement» du site internet de Montpellier/Bureau des Congrès qui vous permettra de sélectionner votre hôtel par catégorie ou localisation (choix entre une vue carte et une vue liste).
Le lien : Hébergements | Bureau des Congrès Montpellier
Nous vous rappelons que le Corum où auront lieu les JQP 2026 est situé à l'adresse suivante : Le Corum - Esplanade Charles de Gaulle - 34000 - Montpellier et plusieurs hôtels sont à moins de 15 minutes à pied.
L'Ifis a vu des tarifs préférentiels sur certains hôtels avec le code JQP26. Voir la note ci-dessous avec toutes les informations :
RENSEIGNEMENTS%20SUR%20LES%20HOTELS%20A%20MONTPELLIER%20MAJ%2023.10.25.pdf
+ d'infos
Vous voudrez bien noter que l’Ifis a déposé un dossier auprès du CNP Pharmacie afin que les Journées de la Qualité Pharmaceutique 2026 soient labellisées au titre du parcours DPC du CNP Pharmacie.
La décision sera rendue début décembre et nous ne manquerons pas de vous tenir au courant.
Rappel : Comme cela est prévu par les articles L4021-3 et R4021-4 du code de la santé publique, le CNP Pharmacie propose désormais un parcours de DPC pour tous les pharmaciens (excepté les biologistes médicaux, qui ont déjà un parcours recommandé par leur CNP). Il constitue pour chaque professionnel une recommandation afin de satisfaire à son obligation triennale de DPC.
Ce nouveau parcours propose une plus grande diversité d’actions que celles reconnues par l’ANDPC. Il présente l’intérêt de répondre à la diversité des métiers de la pharmacie et de reconnaître des formations spécifiques.
Les pharmaciens qui réalisent des actions dans le cadre de ce parcours doivent conserver leurs attestations, afin de les transmettre, en fin de période triennale, au CNP qui éditera une attestation de conformité au parcours. Les modalités de transmission sont en cours d’élaboration par le CNP.
Contact
Plus d'informations ou s'inscrire ...
Christine DURANTON
Laurence RELMY