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Optimiser l'accès au marché et le remboursement des dispositifs médicaux en France : stratégies et pratiques clés

Optimiser l'accès au marché et le remboursement des dispositifs médicaux en France : stratégies et pratiques clés

Code produit : DMAX

  • Programmation

    Durée : 1 jour

    • Unique date en 2026

    27 janvier 2026

    PARIS

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    PROCHAINE(S) DATE(S)

    • Unique date en 2026

    27 janvier 2026

    PARIS

    • Unique date en 2026

    30 juin 2026

    PARIS

    • Nouveau
    • Actualité réglementaire
    • Exclusivité IFIS
  • Tarifs

    900.00 € H.T Adhérents Ifis / Snitem / MEDICALPS

    1000.00 € H.T Industries de santé

    1300.00 € H.T Prix public

    Profitez d'une remise -5% sur le 2ème inscrit et -10% sur le 3ème inscrit d'une même entreprise !
Programme
  • Les + de la formation

    • Cette formation apportera des éléments concis sur les fondamentaux de l’accès au marché d’un DM en France, ses différents modes de financement et les acteurs socio-économiques.

    Objectifs pédagogiques

    Identifier les fondamentaux de l'accès au marché et le cadre institutionnel en France.
    Élaborer des stratégies pour naviguer dans les différents modes de prise en charge et financement.
    Différencier et interagir efficacement avec les acteurs clés de l'accès au marché.
    Appliquer les mécanismes de régulation financière pour optimiser le remboursement des DM.

    • Taux de satisfaction

      87.00 %

  • Programme

    Comprendre les bases de l'accès au marché des dispositifs médicaux en France

    • Les chiffres clés et la place du DM dans le financement de la santé
    • Ensemble des acteurs clés (avec noms/photos)
    • Principales institutions françaises et rôles majeurs
    • Aperçu du cadre légal : LPPR, codes de la santé et de la sécurité sociale, lois de financement de la sécurité sociale
    • Voies d'accès au marché : du marquage CE au remboursement

    Stratégies de prise en charge et modes de financement du DM en France

    • Typologie des DM et de leur accès au marché (présentation générale)
    • L'accès au marché des DM en ville et à l'hôpital, y compris la T2A (détail pour chaque voie d'accès)
    • Nouveaux modes de financement : forfait innovation, dispositif Pécan, PECT, et autres financements (RIHN / Article 51 / PHRC / PRME)

    Naviguer parmi les acteurs clés de l'accès au marché

    • Rôles et missions des acteurs clés (CNEDiMTS, CEESP, CEPS)
    • Processus d'évaluation et de négociation
    • Préparation et suivi des dossiers d'accès au marché

    Maîtriser la régulation financière des DM remboursés

    • Doctrine et règles du CEPS
    • Contacts clés
    • Les outils de régulation du CEPS : remises, clause de sauvegarde
    • Stratégies pour la révision des tarifs : baisses et revalorisations tarifaires
    • Implications des récentes évolutions réglementaires pour le DM
Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Nolwenn CLÉMENT-RIO

    Pharmacienne de formation, Nolwenn Clément-Rio est titulaire d’un Master en Market Access et Évaluation Médico-Économique de l’Université Paris-Saclay, ainsi que d’une certification en statistiques appliquées au PMSI. Elle rejoint MediTech Access en octobre 2025 en tant que Directrice Adjointe – Senior Manager, après six années passées dans le conseil en remboursement des dispositifs médicaux en France, en tant que consultante senior, puis deux années dans l’industrie du dispositif médical vasculaire chez Penumbra, où elle occupait le poste de Manager Remboursement pour la France et le Benelux. 
    Elle a développé une expertise approfondie en accès au marché dans de nombreux domaines thérapeutiques, notamment la gynécologie, l’urologie, l’ORL, l’apnée du sommeil, les thérapies vasculaires (embolisation, thrombectomie), la cardiologie interventionnelle, ainsi que la e-santé. 
    Conférencière en Master à l’Université Paris-Saclay depuis plusieurs années, elle est reconnue comme experte dans les domaines de l’économie de la santé, de l’accès au marché, du codage (tarification à l’activité et PMSI) et des politiques de remboursement. 

  • Julien CIROT

    Julien est pharmacien de formation, diplômé de l’Université de Nantes. Il a découvert l’accès au marché des technologies de santé lors de son premier stage chez Oviva, où il a travaillé sur l’obtention d’un remboursement précoce pour un dispositif médical numérique (DTx) destiné au traitement de l’obésité. Le programme PECAN venant d’être lancé, il a contribué aux premières étapes de la stratégie ainsi qu’à la préparation de l’une des premières demandes à ce sujet. 
    Souhaitant poursuivre ses études, il a intégré en 2023 le Master 2 en Évaluation Médico Économique et Accès au Marché (EMAM) de l’Université Paris Dauphine-PSL, qu’il a réalisé en alternance chez Medtronic. Cette expérience lui a permis de faire un pas de plus dans l’accès au marché des dispositifs médicaux dans un environnement international. 
    Passionné par l’innovation en santé, Julien s’intéresse particulièrement à la diversité des dispositifs médicaux et aux enjeux de leur intégration dans les parcours de soins, en France comme à l’international. Il a rejoint MediTech Access en 2024, avec l’objectif de développer son expertise et de contribuer à une variété de projets, allant des stratégies de valorisation aux dossiers de remboursement. 

Public concerné

Public concerné

Responsables accès au marché, health economics specialist, reimboursement manager, responsable remboursement, responsable affaires économiques, directeur affaires économiques, responsable d'études pharmaco-économiques, responsable transparence prix, chargé affaires économiques, responsable économie de la santé et prix, responsable des dossiers de transparence, chargé gamme économique, directeur market access.

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

  • Apports théoriques
  • Sessions interactives de questions/réponses
  • Exercice pratique

Prérequis

Prérequis : AUCUN.

ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Chaque formation donne lieu à l'envoi d'une attestation de fin de formation.

Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.

Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :

  • soit 24 heures avant le début de la formation,
  • soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.

Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.

Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.

Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’IFIS : contact@ifis.fr

Contact

Contact

Lisa FERNANDEZ

Lisa FERNANDEZ

Chargée de formation et de relation client

01 41 10 26 91

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Les avis sur la formation

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C. Gabriel
SEPTODONT SAS
4/5
Bonne formation, très (trop) exhaustive et avec une étude de cas. Formateurs très compétents et à l'écoute
C. Kevin
SUBSTRATE HD
4/5
Excellents formateurs qui maitrisent leur sujet et transmettent leur passion.
R. Marina
ROCHE DIAGNOSTICS FRANCE
5/5
J’ai beaucoup apprécié les échanges, l’expertise des formateurs, le support très visuel !