Êtes-vous en conformité avec l’IA ACT ?
Êtes-vous en conformité avec l’IA ACT ?
Code produit : ADSIAACT
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Programmation
Une date sera bientôt programmée, je clique ici pour être informé.e par email de la prochaine session de formation
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- Nouveau
- Actualité réglementaire
Programme détaillé
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Une formation de l’Académie du Digital en Santé by IFIS
Cette formation est réalisée en partenariat avec Digital Pharma Lab, expert de l’innovation digitale en santé.
Les + de la formation
- Vous comprendrez le cadre et la logique du règlement européen AI Act.
Vous saurez qualifier les usages IA existants dans votre organisation. - Vous serez en mesure de classer les usages IA selon les niveaux de risque réglementaires.
- Vous disposerez d’outils concrets pour cartographier et prioriser les usages IA.
- Vous maîtriserez les leviers pour sécuriser vos pratiques à court terme.
- Vous détiendrez les clés pour construire une feuille de route IA responsable et actionnable.
Objectifs pédagogiques
Expliquer le cadre et la logique du règlement européen AI Act appliqués au secteur santé.
Identifier et qualifier les usages IA existants dans son organisation.
Analyser et classer les usages IA selon les niveaux de risque définis par l'AI Act.
Construire sa feuille de route IA responsable à partir des exigences réglementaires.Date de modification du produit :
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En partenariat avec
- Vous comprendrez le cadre et la logique du règlement européen AI Act.
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Programme
AI Act : cadre, objectifs et champ d'application
- Lecture opérationnelle du règlement AI Act et de sa logique
- Positionnement de cas concrets santé et pharma dans le périmètre du règlement
- Décryptage pragmatique des sanctions et des risques réels
Cartographier les usages IA réels en entreprise
- Atelier de recensement des usages IA existants (LLM, agents, outils SaaS)
- Qualification des usages : expérimentation, usage interne, usage critique
- Identification des zones grises et clarification des idées reçues
Classifier les usages IA selon les niveaux de risque
- Application des 4 niveaux de risque à des cas métiers concrets
- Identification des obligations et responsabilités associées, y compris avec des outils tiers
De la conformité à la feuille de route IA responsable
- Respect de la norme ISO / IEC 42001 : 2023
- Priorisation des usages à sécuriser à court terme
- Construction d'une feuille de route IA responsable et actionnable
- Mise en situation : arbitrer entre innovation, performance et conformité
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Pascal Bécache
Dirigeant et cofondateur de Digital Pharma Lab, il accompagne depuis 2017 les acteurs de la santé dans leur transformation digitale. Ingénieur de formation, il dispose d'une solide expérience en management et direction générale acquise chez IBM et IQVIA. Il a conduit plus de 150 missions sur l'impact du digital et de l'IA générative dans l'industrie pharmaceutique, les dispositifs médicaux, les hôpitaux et les officines. Son expertise couvre également les enjeux RH, qu'il aborde avec une approche stratégique et pédagogique, enrichie par de nombreuses interventions en formation.
Public concerné
- Responsables/collaborateurs affaires juridiques
- Responsables affaires réglementaires
- Responsables affaires pharmaceutiques
- Responsables compliance
- Responsables qualité
- Responsables/collaborateurs data
Pédagogie et infos
Pédagogie
- Apports théoriques
- Sessions interactives de questions/réponses
- Atelier collaboratif
- Brainstorming
- Exercice pratique
Prérequis
Prérequis : AUCUN.
ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Avant chaque formation, vous êtes invité à préciser vos besoins via un questionnaire d’attentes. En fin de session, une évaluation des acquis, accessible depuis notre plateforme sécurisée, vous permet de valider votre progression.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
Formation mixte pharma et/ou dispositif médical et/ou cosmétique favorisant le partage intersectoriel d’expérience entre industries de santé.
Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.
Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :
- soit 24 heures avant le début de la formation,
- soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.
Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.
Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.
Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’IFIS : contact@ifis.fr.
Contact
Keÿssa GHEROUS