IA & Réglementaire : cas d'usages et conformité
IA & Réglementaire : cas d'usages et conformité
Code produit : ADSREG
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Formation intra / sur mesure
Organisez cette formation dans votre entreprise au bénéfice de vos seuls salariés. Le programme de votre formation peut être adapté à vos process et spécificités.
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Intervenant(s)
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- Nouveau
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Contact
Amélie BOURGEAIS
Chargée de formation et de relation client
Programme détaillé
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Une formation de l’Académie du Digital en Santé by IFIS
Cette formation est réalisée en partenariat avec Digital Pharma Lab, expert de l’innovation digitale en santé.
Les + de la formation
- Vous saurez identifier les cas d’usage IA compatibles avec les exigences réglementaires.
- Vous maîtriserez les risques, les limites et les responsabilités associées à l’IA.
- Vous repartirez avec des cas d’usage qualifiés, exploitables à déployer directement dans votre entreprise.
Objectifs pédagogiques
Expliquer le périmètre et les limites d'usage de l'IA en environnement réglementaire.
Analyser des cas d'usage IA appliqués aux activités réglementaires afin d'en identifier les apports et les limites.
Évaluer les exigences de traçabilité et de contrôle humain liées à l'usage de l'IA.
Identifier les bonnes pratiques d'usage responsable de l'IA en environnement réglementaire.
Prioriser des cas d'usage IA compatibles avec le cadre réglementaire.Date de modification du produit :
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En partenariat avec
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Programme
IA & Réglementaire : poser le cadre
- Positionnement de l'IA dans les activités réglementaires
- Différence entre aide à la structuration, aide à la revue et automatisation
- Ce que l'IA peut soutenir sans se substituer au contrôle humain
- Rappels sur les exigences de conformité, de responsabilité et de traçabilité
Démonstration de cas d'usage réglementaires
- Structuration et reformulation de documents réglementaires
- Aide à la cohérence, à la complétude et à la lisibilité des contenus
- Revue critique de documents existants
- Atelier pratique : Testez vos cas d'usage !
Traçabilité et contrôle humain
- Documentation des usages et des outputs
- Importance du contrôle humain à chaque étape
- Cas d'usage : décider quand utiliser l'IA et quand s'en abstenir
- Mise en perspective des responsabilités individuelles et collectives
Bonnes pratiques et usage responsable
- Apprécier la qualité et la fiabilité des outputs
- Identifier les situations à risque
- Bonnes pratiques d'usage en environnement réglementaire
- Gestion des données sensibles et informations confidentielles
Restitution collective et priorisation
- Partage des cas d'usage testés et des enseignements clés
- Discussion sur les usages compatibles avec le cadre réglementaire
- Identification de cas d'usage à approfondir de manière sécurisée
- Synthèse et conclusion
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Un expert DPL
Public concerné
- Responsables affaires réglementaires
- Equipe réglementaire : tout collaborateur
- Responsables conformité / compliance
Pédagogie et infos
Pédagogie
- Apports théoriques
- Sessions interactives de questions/réponses
- Étude de cas
- Atelier collaboratif
- Brainstorming
- Exercice pratique
Prérequis
Prérequis :
- Occuper une fonction en affaires réglementaires
- Aucun prérequis technique en intelligence artificielle
ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Avant chaque formation, vous êtes invité à préciser vos besoins via un questionnaire d’attentes. En fin de session, une évaluation des acquis, accessible depuis notre plateforme sécurisée, vous permet de valider votre progression.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
Formation mixte pharma et/ou dispositif médical et/ou cosmétique favorisant le partage intersectoriel d’expérience entre industries de santé.
Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.
Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :
- soit 24 heures avant le début de la formation,
- soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.
Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.
Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.
Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’IFIS : contact@ifis.fr.
Contact
Amélie BOURGEAIS