Le règlement REACH et l'industrie cosmétique
Le règlement REACH et l'industrie cosmétique
Code produit : RCOS
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Programmation
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- Classe virtuelle
- Nouveau programme
- Exclusivité IFIS
- Petit groupe
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Tarifs
766.40 € H.T Adhérents Ifis / Fébéa
766.40 € H.T Industries de santé et cosmétique
996.32 € H.T Prix public
Profitez d'une remise -5% sur le 2ème inscrit et -10% sur le 3ème inscrit d'une même entreprise !
Programme détaillé
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Les + de la formation
- Vous acquerrez une vision actualisée de REACH.
Objectifs pédagogiques
Comprendre le chevauchement entre le Règlement REACH et le Règlement Cosmétique (CE) n°1223/2009.
Savoir juger de la conformité REACH d’un ingrédient cosmétique.
Connaître les obligations des acteurs dans la chaine d’approvisionnement d’un produit cosmétique.Date de modification du produit :
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Taux de satisfaction
70.00 %
(Moyenne sur les 12 derniers mois)
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Programme
REACH et spécificités du secteur cosmétique :
- Objectifs et principes clés de REACH
- Champ d'application pour les cosmétiques
- Articulation REACH / CLP / Règlement Cosmétique 1223/2009
- Responsabilités des acteurs
Enregistrement REACH des ingrédients cosmétiques
- Notion de substance
- Seuils de tonnage et responsabilités
- Dossier d'enregistrement REACH
- Cas des importations en provenance de pays hors UE
Obligations des formulateurs de produits cosmétiques
- Obligations REACH du formulateur cosmétique
- Utilisations couvertes par les enregistrements REACH
- Communication dans la chaîne d'approvisionnement
- Notifications des usages
Fiches de Données de Sécurités et produits cosmétiques
- Cas des ingrédients cosmétiques
- Cas des produits cosmétiques
- La fiche de données de sécurité / scénario d'expositions
- Mise à jour, archivage et diffusion
Substances préoccupantes, restrictions et impacts formulation
- Substances SVHC et liste candidate
- Restrictions REACH
- Obligations sur les articles cosmétiques (packaging)
- Notification SCIP pour les composants d'emballage
Pilotage de la conformité REACH en cosmétique
- Gestion des risques réglementaires
- Gouvernance et suivi des substances critiques
- Interface R&D, réglementaire, achat
- Quiz d'évaluation finale
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Nelly VAN CHINH
Titulaire d’un Master en droit économique et des affaires, mention Gestion juridique des risques et développement durable, et d’un DESS en Affaires internationales. Cofondatrice de NATURAKEM, société spécialisée dans la mise en conformité réglementaire de produits d’origine naturelle ou synthétique, de la matière première au produit fini. Elle est experte des réglementations applicables aux produits chimiques et accompagne les entreprises dans l’élaboration de stratégies réglementaires efficaces et adaptées à leurs produits.
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Nadège TESTA
Titulaire d'une MST Méthodes et valorisation de la Chimie Fine, d'un DESS de management CAAE et d'un CEU de toxicologie et sécurité sanitaires des cosmétiques et ingrédients de parfumerie destinés aux produits cosmétiques. Cofondatrice de NATURAKEM, société spécialisée dans la mise en conformité réglementaire de produits d’origine naturelle ou synthétique, de la matière première au produit fini. Elle est experte des réglementations applicables aux produits chimiques et accompagne les entreprises dans l’élaboration de stratégies réglementaires efficaces et adaptées à leurs produits.
Public concerné
Dirigeants, directeurs, responsables des affaires réglementaires, directeurs techniques, responsables de laboratoire et qualité, collaborateurs en charge des activités liées à REACH.
Pédagogie et infos
Pédagogie
- Apports théoriques
- Sessions interactives de questions/réponses
- Études de cas
Prérequis
Prérequis : AUCUN.
ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Avant chaque formation, vous êtes invité à préciser vos besoins via un questionnaire d’attentes. En fin de session, une évaluation des acquis, accessible depuis notre plateforme sécurisée, vous permet de valider votre progression.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.
Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :
- soit 24 heures avant le début de la formation,
- soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.
Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.
Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.
Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’IFIS : contact@ifis.fr.
Contact
Amélie BOURGEAIS