• Me connecter
  • Contactez-nous

    • Par formulaire

      Envoyez-nous un message

      En cliquant ici
    • Par téléphone

      Notre service client au 01 41 10 26 26 du lundi au vendredi de 9h à 17h.

    • En face à face

      Nous vous accueillons dans nos bureaux, 104 rue Réaumur, à Paris, du lundi au vendredi, sur rendez-vous.

    • Par le site

      Chaque fiche formation et de nombreuses rubriques vous proposent des interlocuteurs dédiés.

Maîtriser les BPF au conditionnement

Maîtriser les BPF au conditionnement

Code produit : BCD

  • Formation intra / sur mesure

    Organisez cette formation dans votre entreprise au bénéfice de vos seuls salariés. Le programme de votre formation peut être adapté à vos process et spécificités.

  • Intervenant(s)

    Élisabeth FAVREAU, Magali GERENCSERI-PLOIX

  • Contact

    Paul MARSAN

    Business developer Assurance Qualité Production

    01 85 76 18 58

Programme

Programme détaillé

  • Les + de la formation

    • Vous maîtriserez les tenants et aboutissants de la fonction conditionnement.
    • Vous pourrez anticiper les risques par une application éclairée du référentiel BPF.

    Objectifs pédagogiques

    Renforcer sa compréhension des exigences BPF liées aux activités de conditionnement.
    Prendre conscience du caractère logique des demandes BPF et de l’apport d’une juste application dans le travail au quotidien.

  • Programme

    Cette formation est rythmée par de nombreuses activités en sous-groupes

    Séquence 1. Les activités de conditionnement

    • Mission d’un conditionnement (primaire et secondaire)
    • Les missions du service conditionnement
    • Les activités exercées au conditionnement

    Séquence 2. Les risques spécifiques liés aux activités de conditionnement

    • Risques de contamination
      • Contamination microbiologique
      • Contamination croisée : entre 2 produits (travail sur le nettoyage, le vide de ligne)
      • Éléments indésirables (exercice de mise en situation avec photomontage pour identifier la présence éventuelle de risques)
      • Notion de vecteur de contamination : ce qui transporte les contaminations
    • Risques de confusion
      • Travail sur l’étiquetage, le rangement
    • Risques d’oubli
      • Travail sur des dossiers de lot mal remplis, découverte des erreurs, identification des risques
      • Comment corriger une erreur, pourquoi le faire ? La responsabilité des opérateurs

    Séquence 3. Les mesures BPF et les 5M

    • Division en 5 sous-groupes, chacun recherche les mesures BPF clés pour le « M » qui lui a été attribué :
      • Main-d’œuvre
      • Matière
      • Matériel
      • Milieu
      • Méthodes
      • Correction des travaux de chaque sous-groupe, en présentant des « slides » sur les mesures qui auraient dû être trouvées

    Séquence 4. Travail en sous-groupes pour redéfinir le processus de conditionnement

    • Chaque sous-groupe travaille sur une ou deux étapes : format, préparation ligne, démarrage, conduite de ligne, incident maintenance, fin de production, remettre la zone à niveau/nettoyage
    • Pour chaque étape, on retrouvera : les opérations à réaliser ; les risques liés à chacune des opérations ; les documents à utiliser ; les mesures que l’on me demande de mettre en place et la liaison avec les risques
Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Élisabeth FAVREAU

    Docteur en pharmacie, elle a passé douze années dans l’industrie pharmaceutique dans des groupes français et internationaux en tant que correspondant qualité. Dans ses différentes activités, elle a été responsable de l’organisation et de l’approvisionnement des études cliniques internationales, de la formation des équipes aux BPF, de la mise en compliance aux BPF, BPD et législations nationales des sites, du traitement des réclamations, de la préparation d’audits internes, du respect de la chaîne du froid. Formatrice à l'IFIS, elle intervient dans les entreprises du secteur des produits de santé sur les thèmes suivants : formations générales aux BPF et BPD, formation BPF spécialisée (magasin, fabrication, pesée, conditionnement, etc.), formation sur les thèmes en relation avec la fabrication et la logistique des médicaments expérimentaux.

  • Magali GERENCSERI-PLOIX

    Galéniste de formation avec plus de vingt années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique chez des sous-traitants et groupes internationaux dans les domaines de la production, du développement et de la qualité. Elle a notamment été responsable d’audit pour un laboratoire, acteur majeur des génériques et également directrice commerciale et business développement au sein d’un laboratoire de sous-traitance pharmaceutique. En plus d’assurer des formations, elle est responsable de la plate-forme galénique située à Chartres après avoir été responsable auparavant du CEGA (Centre européen de galénique appliquée). Formatrice à l'IFIS depuis presque quinze ans, elle est aussi impliquée dans l’accompagnement et les jurys CQP.

Public concerné

Public concerné

Membres des services conditionnement et assurance qualité, auditeurs.

 

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

  • Vidéoprojection du support PowerPoint.
  • Partage d’expérience avec le formateur.
  • Explication par l’exemple.
  • Études de cas au cours desquelles les préoccupations et interrogations des participants sont systématiquement privilégiées.
  • Remise d’une documentation pédagogique.

 

Prérequis

Prérequis : AUCUN.

 

ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.

Séquence 1. Réalisée sous forme d’activités en sous-groupes.
Séquence 2. Exercices pratiques à partir des procédures mises en place sur le site avec justification par les stagiaires de tout ce qui leur est demandé.

Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.

Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :

  • soit 24 heures avant le début de la formation,
  • soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.

Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.

Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.

Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr

 

Contact

Contact

Paul MARSAN

Paul MARSAN

Business developer Assurance Qualité Production

01 85 76 18 58

Voir l'email

Je pose une question sur cette formation

  • Mon email ne sera pas diffusé sur le site. Je consulte la Politique de protection des données.