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DPO. Responsabilité, protection des données dès la conception et par défaut : quel système qualité mettre en place ?

DPO. Responsabilité, protection des données dès la conception et par défaut : quel système qualité mettre en place ?

Code produit : DPD5

Programme

Programme détaillé

  • Formation d'une journée : 9h00 - 18h00

    INFORMATION :

    Cette formation fait partie d’un programme de formation d’une durée de 35 heures sur la protection des données personnelles. Ce programme peut être suivi dans sa totalité ou à la carte.

    Les + de la formation

    • Vous saurez déterminer les instruments juridiques de transfert des données.
    • Vous disposerez d’outils pour démontrer votre responsabilité.
    • Vous serez en mesure de vous préparer à un contrôle de la CNIL.

    Objectifs pédagogiques

    Maîtriser les règles applicables aux transferts de données.
    Comprendre le principe de responsabilité au cœur de la réglementation.
    Appréhender sereinement les relations avec la CNIL.

  • Programme

    Transferts hors UE

    • Qu’est-ce qu’un transfert hors UE ?
    • Comment encadrer les transferts hors UE ?
    • Quelles sont les formalités applicables en cas de transfert hors UE ?

    Responsabilité, protection des données dès la conception et par défaut

    • Définitions et principes
    • Qu’est-ce que la notion de « responsabilité » ? Comment la mettre en œuvre ?
    • Quelles mesures de protection des données dès la conception et par défaut pour un laboratoire exploitant ?

    Politique, règles internes et outils de suivi en matière de protection des données

    • Que doit contenir la politique de protection des données ? Quelles procédures et modes opératoires mettre en place ?
    • Quels outils mettre en place pour prouver sa conformité ?
    • Indicateurs d’activité et qualité

    Gestion des relations avec la CNIL

    • Comment gérer une plainte ?
    • Comment faire face à un contrôle ?

FAITES CONNAISSANCE AVEC SÉLIMA ELLOUZE

🚀 Notions de base, rôles et missions de chacun, outils de traitement des données, mesures de sécurité à appliquer, système qualité…

L’Ifis propose un parcours de #formation entièrement dédié aux #DPO #DPD 

Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Selima ELLOUZE

    Conseil en protection des données personnelles pour l’industrie pharmaceutique et DPO externe. Ancienne CIL/DPO interne et chargée affaires pharmaceutiques au sein d’un laboratoire exploitant. Ancienne Présidente du groupe Données personnelles du Leem.

Public concerné

Public concerné

Délégués et futurs délégués à la protection des données (DPD/DPO), directeurs juridiques, membres des services juridiques, directeurs des ressources humaines, membres des ressources humaines, pharmaciens responsables, membres des affaires pharmaceutiques et des services compliance.

 

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

Méthode A Vidéoprojection du support PowerPoint. Alternance d’exposés et de discussions. Echange d’expérience avec le formateur et entre stagiaires. Explication par l’exemple. Documentation d’application et de synthèse reprenant l’intégralité des présentations de la formation remise au participant.

 

Prérequis

Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.

 

ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.

Cette formation fait partie d’un programme de formation d’une durée de 35 heures sur la protection des données personnelles. Ce programme peut être suivi dans sa totalité ou à la carte. Si vous suivez cette formation dans sa totalité, vous détiendrez les clés pour comprendre la réglementation et l’appliquer en toute autonomie, vous disposerez d’outils pour mettre en conformité votre entreprise et vous serez préparé(e) à l’examen de certification des Délégués à la protection des données (DPD).

Voir l'ensemble des formations du programme

Formation mixte pharma et/ou dispositif médical et/ou cosmétique favorisant le partage intersectoriel d’expérience entre industries de santé.

Les locaux de l'Ifis sont accessibles aux personnes en situation de handicap
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

 

Contact

Contact

Aurélie TRICARD

Aurélie TRICARD

Chargée de missions. Stages interentreprises

01 41 10 26 22

Voir l'email

Lisa FERNANDEZ

Lisa FERNANDEZ

Relations Clientèle intra-entreprise

01 41 10 26 91

Voir l'email

Je pose une question sur cette formation

  • Mon email ne sera pas diffusé sur le site. Je consulte la Politique de protection des données.