• Me connecter
  • Contactez-nous

    • Par formulaire

      Envoyez-nous un message

      En cliquant ici
    • Par téléphone

      Notre service client au 01 41 10 26 26 du lundi au vendredi de 9h à 17h.

    • En face à face

      Nous vous accueillons dans nos bureaux, 104 rue Réaumur, à Paris, du lundi au vendredi, sur rendez-vous.

    • Par le site

      Chaque fiche formation et de nombreuses rubriques vous proposent des interlocuteurs dédiés.

Maîtriser les BPF en fabrication

Maîtriser les BPF en fabrication

Code produit : FAB

  • Formation intra / sur mesure

    Organisez cette formation dans votre entreprise au bénéfice de vos seuls salariés. Le programme de votre formation peut être adapté à vos process et spécificités.

  • Intervenant(s)

    Élisabeth FAVREAU, Magali GERENCSERI-PLOIX

  • Contact

    Paul MARSAN

    Key Account Manager Sites Industriels

    01 85 76 18 58

Programme

Programme détaillé

  • Les + de la formation

    • Vous maîtriserez les tenants et aboutissants de la fonction production.
    • Vous pourrez anticiper les risques par une application éclairée du référentiel BPF.

    Objectifs pédagogiques

    Renforcer sa compréhension des exigences BPF liées aux activités de fabrication.
    Prendre conscience du caractère logique des demandes BPF et de l’apport d’une juste application dans le travail au quotidien.

  • Programme

    Séquence 1. La mise sous assurance qualité des activités de fabrication

    Mission d’un service fabrication en termes d’assurance qualité

    Les activités exercées

    Séquence 2. Les risques spécifiques liés aux activités de fabrication

    Risque de contamination

    • Contamination microbiologique, contamination croisée, contamination par éléments indésirables, contamination chimique
    • Vecteur de contamination : sur la base d’un exercice

    Risque d’oubli

    • Travail sur la notion de traçabilité. Le dossier de lot : le cahier de route, comment le remplir et pourquoi (exercice sur un dossier de lot mal rempli)
    • Travail sur les procédures et instructions (exercice)

    Risque de confusion

    • Exercice de mise en situation : cette situation peut-elle minimiser les risques de confusion ?

    Risque d’erreur

    • Notion de double contrôle. Exercices
    • Travail sur le processus de passage de relais

    Séquence 3. Les mesures BPF et les 5M

    Division en 5 groupes, chacun retrouve les mesures BPF clés pour le « M » qui lui aura été attribué

    • Main-d’oeuvre : qualification, hygiène, port de la tenue, responsabilité signature
      • Matériel
      • Qualification
      • Nettoyage : les étapes d’un nettoyage ; notion de validation de nettoyage
    • Méthodes
      • Notion de validation de méthode
      • Les différents documents, leurs objectifs
      • Notion de paramètres critiques
    • Matières
      • Processus d’entrée de matières en fabrication
      • Matières et utilités
    • Milieu : les plannings de nettoyage, maîtrise du milieu

    Séquence 4. Le processus de fabrication sous maîtrise

    Reconstitution du processus de fabrication étape par étape avec recherche des risques liés à chaque étape, des mesures BPF à appliquer face à ces risques

    Séquence 5. Déviation, dérogation, changement

    Ce que disent les BPF, pourquoi ?

    Ce qui est mis en place sur le site

Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Élisabeth FAVREAU

    Docteur en pharmacie, elle a passé douze années dans l’industrie pharmaceutique dans des groupes français et internationaux en tant que correspondant qualité. Dans ses différentes activités, elle a été responsable de l’organisation et l’approvisionnement des études cliniques internationales, de la formation des équipes aux BPF, de la mise en compliance aux BPF, BPD et législations nationales des sites, du traitement des réclamations, de la préparation d’audits internes, du respect de la chaîne du froid. Formatrice à l’IFIS, elle intervient dans les entreprises du secteur des produits de santé sur les thèmes suivants : formations générales aux BPF et BPD, formation BPF spécialisée (magasin, fabrication, pesée, etc.), formation sur les thèmes en relation avec la fabrication et la logistique des médicaments expérimentaux.

  • Magali GERENCSERI-PLOIX

    Galéniste de formation avec plus de vingt années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique chez des sous-traitants et groupes internationaux dans les domaines de la production, du développement et de la qualité. Elle a notamment été responsable d’audit pour un laboratoire, acteur majeur des génériques et également directrice commerciale et business développement au sein d’un laboratoire de sous-traitance pharmaceutique. En plus d’assurer des formations, elle est responsable de la plate-forme galénique située à Chartres après avoir été responsable auparavant du CEGA (Centre européen de galénique appliquée). Formatrice à l'IFIS depuis presque quinze ans, elle est aussi impliquée dans l’accompagnement et les jurys CQP.

Public concerné

Public concerné

Membres des services production et assurance qualité, auditeurs.

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

  • Vidéo projection du support PowerPoint.
  • Alternance d’exposés, de discussions avec le formateur et entre participants.
  • Nombreux cas pratiques et travaux en sous-groupe, directement applicables par le participant de retour à son poste de travail.
  • Remise d’une documentation pédagogique.

Prérequis

Prérequis : AUCUN.

 

ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.

Lors de la formation : travail sur un plan de l’atelier et mise en place, en les justifiant, des différentiels de pression et des taux de renouvellement.
Exercice de mise en situation : cette situation peut-elle minimiser les risques de confusion ?

Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.

Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :

  • soit 24 heures avant le début de la formation,
  • soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.

Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.

Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.

Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr

Contact

Contact

Paul MARSAN

Paul MARSAN

Key Account Manager Sites Industriels

01 85 76 18 58

Voir l'email

Je pose une question sur cette formation

  • Mon email ne sera pas diffusé sur le site. Je consulte la Politique de protection des données.