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Maîtrisez le contrôle de vos matières premières

Maîtrisez le contrôle de vos matières premières

Code produit : QMP

  • Formation intra / sur mesure

    Organisez cette formation dans votre entreprise au bénéfice de vos seuls salariés. Le programme de votre formation peut être adapté à vos process et spécificités.

  • Intervenant(s)

    Dimitri PERTSOUNIS, Christiane THEATE

  • Contact

    Jennifer EXILIE

    Relations clientèle intra-entreprise

    01 41 10 26 27

Programme

Programme détaillé

  • Les + de la formation

    • Vous saurez traduire les exigences réglementaires en termes de contrôle afin de permettre une meilleure compréhension et une appropriation par les différents personnels du contrôle qualité.
    • Vous identifierez les risques qualité inhérents aux différentes activités du contrôle des matières premières.
    • Vous serez en mesure de détailler les éléments et systèmes à maîtriser pour prévenir ces risques et de déterminer les pistes de progression ou d'adaptation.

    Objectifs pédagogiques

    Renforcer la compréhension des exigences BPF au regard des activités de contrôle des matières premières à usage pharmaceutique.
    S’approprier la méthodologie et les processus du contrôle.
    Prendre conscience du caractère logique des exigences réglementaires et de l’apport d’une juste application dans le travail au quotidien.
    Développer un esprit critique constructif dans une démarche de progrès.

  • Programme

    Introduction

    Contexte réglementaire

    • Le dossier d’AMM : spécifications et méthodes enregistrées au dossier
    • Les bonnes pratiques de contrôle de la qualité
      • La structure et les évolutions des BPF
        • Les demandes des autres référentiels (cGMPs/CFR 21, FDA Guidances. Normes ISO 22716, 15378)
    • L’impact des guidelines ICH – Harmonisation
    • La Pharmacopée
      • Cadre, organisation et mission de la pharmacopée européenne/EDQM
      • Chapitres généraux, monographies générales et spécifiques (élaboration, révision et harmonisation)

    Lecture active des BPF

    • Chapitre 11 des BPF partie II : contrôles en laboratoire
    • Les missions et rôle du laboratoire de contrôle dans la gestion de la qualité
    • Les risques liés aux activités de contrôle des matières premières
    • La maîtrise du processus analytique (les 5M)
      • Locaux et installations
      • Personnel
      • Équipements
      • Substances de référence, réactifs, solutions, échantillons
      • Méthodes analytiques et maîtrise du résultat.
    • La mise sous assurance qualité des 5M : qualifications/validations

    Le contrôle des matières premières en pratique

    • Monographie type d’analyse d’une matière première :
      • Rubriques d’une monographie spécifique
      • Monographies générales à prendre en considération
    • Contrôle des matières premières en fonction de leur origine : chimique, végétale, biologique/biotechnologique
    • Le contrôle des substances actives
      • Les tests effectués en routine
      • Les tests hors routine : essais généraux et spécifiques
    • Contrôle des excipients, autres composants et des articles de conditionnement
    • Les méthodes analytiques
      • Techniques analytiques les plus utilisées et techniques complexes
      • Contrôles microbiologiques
      • Cas des matières biologiques ou issues de biotechnologie/fermentation

    Les outils de maîtrise de la qualité spécifiée - l’amélioration continue

    • Échantillonnage, prélèvement, contrôles de libération
    • Échantillothèque
    • Validation et transfert des méthodes, application et suivi en routine
    • Programme de stabilité des substances actives. Dates de péremption et de recontrôle
    • Le système documentaire
    • Gestion des écarts ou anomalies, CAPA, des résultats hors spécification (OOS) et hors tendances (OOT)
    • Maîtrise des changements, analyse des tendances, revue qualité produit
    • Inspection/auto-inspection

    Maîtrise de la chaîne d’approvisionnement des matières premières

    • Certification et fiabilisation des fournisseurs
    • Sous-traitance des analyses/délégation des contrôles

    Conclusions

Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Dimitri PERTSOUNIS

    Docteur en biochimie. Plus de trente ans d'expertise internationale en analytique et en transfert de technologie. En tant que responsable du développement analytique et ensuite en charge du support analytique global chez Solvay Pharma et Abbott Healthcare, il a participé aux projets transversaux de Transfert Technologie et à la mise en œuvre de la gestion des connaissances. Actuellement formateur, consultant pour les entreprises du secteur santé.

    ou

  • Christiane THEATE

    Consultante, elle anime des formations techniques ou processus qualité depuis 2016. Elle cumule plus de vingt ans d’expérience en tant que responsable laboratoire, responsable process et responsable contrôle qualité. Elle a notamment été en charge de projets clés en informatique, automatisation, processus qualité selon les législations en vigueur (data integrity).

Public concerné

Public concerné

Cadres et techniciens des services en charge des activités de contrôle des matières premières (contrôle qualité, développement analytique, assurance qualité, etc.).

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

Méthode B Vidéoprojection du support PowerPoint. Partage d’expérience avec le formateur. Explication par l’exemple. Études de cas au cours desquelles les préoccupations et interrogations des participants sont systématiquement privilégiées. Remise d’une documentation pédagogique.

Prérequis

Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation. En cas d’évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.

Contact

Contact

Jennifer EXILIE

Jennifer EXILIE

Relations clientèle intra-entreprise

01 41 10 26 27

j.exilie@ifis.fr

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