CSRD et loi Omnibus : décryptez les dernières règlementations et impacts sur le reporting ESG
CSRD et loi Omnibus : décryptez les dernières règlementations et impacts sur le reporting ESG
Code produit : RSECSRD
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Programmation
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- Nouveau
- Actualité réglementaire
- Exclusivité IFIS
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Tarifs
810.00 € H.T Adhérents Ifis / Snitem / Fébéa
900.00 € H.T Industries de santé et cosmétique
1170.00 € H.T Prix public
Profitez d'une remise -5% sur le 2ème inscrit et -10% sur le 3ème inscrit d'une même entreprise !
Programme détaillé
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Les + de la formation
- Vous maitriserez la CSRD et son impact sur votre entreprise.
- Vous tiendrez compte des exigences légales et normatives pour assurer la conformité de votre entreprise.
- Vous rédigerez votre rapport de durabilité en tenant compte des normes ESRS.
Objectifs pédagogiques
Expliquer la directive CSRD et ses exigences pour en identifier les impacts et les bénéfices pour l'entreprise.
Appliquer la méthodologie de double matérialité pour évaluer les impacts, risques, et opportunités de durabilité.
Rédiger un rapport de durabilité en conformité avec les normes thématiques ESRS E, S1 et S2.
Rédiger un rapport de durabilité en conformité avec les normes thématiques ESRS S3, S4 et G.Date de modification du produit :
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Programme
Introduction à la directive CSRD et aux normes ESRS
- Présentation de la directive européenne CSRD et de ses exigences
- L'impact et les bénéfices pour l'entreprise
- Contexte et raisons de la promulgation de la directive
- Structuration des normes ESRS et obligations associées
- Présentation des exigences spécifiques de l'ESRS 2
L'analyse de double matérialité selon la CSRD
- Définition de la double matérialité et de son importance dans le contexte CSRD
- Méthodologie pour mener une analyse de double matérialité
- Identification des impacts environnementaux et sociaux clés
Comprendre les Exigences ESRS E2 et S1 pour la durabilité environnementale et sociale
- Présentation des exigences des normes ESRS E (Environnement) et S1 & S2 (personnel de l'entreprise et travailleurs de la chaine)
- Techniques de rédaction des rapports de performance de durabilité selon les exigences CSRD
- Études de bonnes pratiques pour la conformité
Intégrer les Normes ESRS E3, S4 et G1 dans le reporting de durabilité
- Exigences des normes ESRS S3 (communautés) S4 (consommateur et utilisateurs finaux) et G1 (Gouvernance)
- Méthodes de collecte et de structuration des données pour les rapports
- Rédaction et structuration de rapports de durabilité avancés
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Nathalie GIMENES
Spécialiste de l’industrie pharmaceutique où elle a passé 26 ans de sa carrière, elle est docteure en sciences de gestion, conférencière, essayiste, consultante experte en stratégie et gouvernance d’entreprise (RSE, raison être, société à mission), directrice pédagogique de formations pour cadres dirigeants et décideurs au sein de MINES Paris | PSL Executive Education, experte auprès de BPI France Université et enseignante vacataire à l’Université Paris Dauphine. Ses travaux de recherche s’intéressent au lien entre RSE et modèles d’affaires. Elle est également membre de la Communauté des entreprises à mission.
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Jules PIGASSOU
PDG de SustainSoft, une plateforme innovante de conformité ESG. Expert en réglementation ESG et en CSRD, il est intervenu dans plus de 50 événements ESG. Il a dirigé les partenariats stratégiques et géré la croissance de SustainSoft, tout en alignant les valeurs de l'entreprise sur d'autres standards volontaires tels que BCorp et société à mission.
Public concerné
Toutes les personnes travaillant sur la stratégie RSE de leur entreprise.
Formation mixte pharma et/ou dispositif médical et/ou cosmétique favorisant le partage intersectoriel d'expérience entre industries de santé.
Pédagogie et infos
Pédagogie
- Apports théoriques
- Sessions interactives de questions/réponses
- Vote interactif
- Étude de cas
- Atelier collaboratif
- Exercice pratique
Prérequis
Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l'envoi d'une attestation de fin de formation.
ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Évaluation par questionnaire sur plateforme post-formation.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Formation mixte pharma et/ou dispositif médical et/ou cosmétique favorisant le partage intersectoriel d’expérience entre industries de santé.
Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.
Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :
- soit 24 heures avant le début de la formation,
- soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.
Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.
Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.
Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr.
Contact
Keÿssa GHEROUS