Développer et mettre à jour ses connaissances sur les dispositifs médicaux d'origine animale (DMOA)
Développer et mettre à jour ses connaissances sur les dispositifs médicaux d'origine animale (DMOA)
Code produit : DMOA
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Formation intra / sur mesure
Organisez cette formation dans votre entreprise au bénéfice de vos seuls salariés. Le programme de votre formation peut être adapté à vos process et spécificités.
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Intervenant(s)
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- Exclusivité IFIS
- Petit groupe
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Contact
Lisa FERNANDEZ
Chargée de formation et de relation client
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Les + de la formation
- Vous intégrerez, dans une approche pratique, les concepts spécifiques aux dispositifs médicaux fabriqués à partir de tissus d’origine animale.
- Vous identifierez les éléments critiques à prendre en compte et à maîtriser pour la conception et le maintien sur le marché des DMOA.
- Vous saurez définir un plan d’action d’amélioration de la prise en compte des exigences réglementaires applicables aux DMOA.
Objectifs pédagogiques
Comprendre les particularités des dispositifs médicaux d’origine animale.
Appréhender la conformité aux exigences de performances et de sécurité applicables.
Optimiser les échanges et les processus entre les différents acteurs internes et externes.Date de modification du produit :
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Programme
Jour 1
Contexte et rappels
- Principes de conception d’un dispositif médical
- Gestion des risques
- Évaluation clinique/bénéfice clinique
- Principes généraux d’un matériau critique d’origine animale
Mise en situation
Exigences spécifiques aux DM utilisant des tissus animaux et leurs dérivés
- Exigences de la directive 93/42 CEE et du règlement (UE) 2017/745
- Revue des exigences du règlement (UE) n°722/2012
- Justification de l’utilisation de tissus ou de dérivés d’origine animale
- Processus d’évaluation des risques
- Révision de l’évaluation des risques
- Principes de la norme EN ISO 22442 parties 1 à 3
- Responsabilités fabricant/fournisseurs de tissus d’origine animale/autres
- Cas pratiques sur le dispositif médical fictif
Jour 2
Maîtrise du fournisseur de matières premières d’origine animale
- Exigences d’autres référentiels réglementaires d’intérêt, et impacts sur le fournisseur
- Éléments du cahier des charges
- Exigences pertinentes
- Vérification réglementaire des données avant intégration dans le dossier
- Cas pratiques sur le dispositif médical fictif
Impact sur l’évaluation de la conformité CE
- Évaluation par l’organisme notifié
- Éléments devant être intégrés au dossier de marquage CE
- Cas pratiques sur le dispositif médical fictif
Impact sur les processus internes
- Non-conformités
- Changements
- Cas pratiques sur le dispositif médical fictif
Suivi après commercialisation
- Veille scientifique
- Veille réglementaire
- Révision de la justification de l’utilisation de tissus ou de dérivés d’origine animale
- Cas pratiques sur le dispositif médical fictif
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Abdess NAJI
Ingénieur de recherche avec vingt-neuf ans d'expérience professionnelle dans les dispositifs médicaux et les domaines de la santé/biotechnologie. Auditeur et expert technique pour le LNE/G-MED, auditeur et évaluateur technique pour le Cofrac et consultant pour l'Organisation mondiale de la santé.
Public concerné
Responsables et collaborateurs des services qualité, affaires réglementaires, R&D et clinique de laboratoires pharmaceutiques et fabricants de dispositifs médicaux.
Pédagogie et infos
Pédagogie
Méthode I Méthodologie participative et structurée autour d’exposés théoriques, d’exercices pratiques, d’études de cas, de mises en situation, de brainstorming, de la confrontation de l’expérience de chacun et de jeux de rôle.
Prérequis
Prérequis : connaissance générale du cadre réglementaire des dispositifs médicaux. Il est recommandé de suivre préalablement la formation Ifis DM « Règlement DM (MDR) : du marquage CE à la mise sur le marché » - Ref : DMCE.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
Évaluation des acquis et informations complémentaires
Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.
Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :
- soit 24 heures avant le début de la formation,
- soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.
Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.
Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.
Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr.
Contact
Lisa FERNANDEZ