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Parcours Maîtriser les enjeux réglementaires du digital en Pharma

Durée : 17H30

Code CPF : Non éligible

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Les + de la formation

  • A l’issue des 5 modules d’une demi-journée co-animés par Diane BANDON-TOURET et Clémentine CALVET du cabinet LexCase, vous maîtriserez :
    • Le cadre réglementaire des projets e-santé, en appui aux projets de votre entreprise
    • Les enjeux de la médecine virtuelle et de la valorisation des données pour les industriels de la santé
    • La gestion et la sécurisation des données dans vos projets e-santé
    • Le cadre réglementaire des projets e-santé, en appui aux projets de votre entreprise
    • Les enjeux de la médecine virtuelle et de la valorisation des données pour les industriels de la santé
    • La gestion et la sécurisation des données dans vos projets e-santé
  • CONÇU POUR

    Les délégués à la protection des données, responsables des affaires pharmaceutiques et réglementaires, responsables des affaires juridiques, pharmaciens responsables, responsables des affaires médicales, chefs de projet digital, chefs de projet marketing et tout salarié des industries de santé impliqué dans un projet e-santé.

    Les délégués à la protection des données, responsables des affaires pharmaceutiques et réglementaires, responsables des affaires juridiques, pharmaciens responsables, responsables des affaires médicales, chefs de projet digital, chefs de projet marketing et tout salarié des industries de santé impliqué dans un projet e-santé.

  • FACTEURS CLÉS DE SUCCÈS

    Vous repartirez avec des outils opérationnels et des clés de réussite issues des meilleures pratiques, dont une méthode complète pour anticiper et gérer toutes les étapes réglementaires propres à chaque type de projet e-santé industriel. 

    Vous repartirez avec des outils opérationnels et des clés de réussite issues des meilleures pratiques, dont une méthode complète pour anticiper et gérer toutes les étapes réglementaires propres à chaque type de projet e-santé industriel. 

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