Publicité médicaments (ANSM) : analyser la conformité des supports et éviter les refus de visa (cas pratiques)
Publicité médicaments (ANSM) : analyser la conformité des supports et éviter les refus de visa (cas pratiques)
Code produit : RECO
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Programmation
Il reste des places ! -
Tarifs
784.35 € H.T Adhérents Ifis
871.50 € H.T Industries de santé
1132.95 € H.T Prix public
Profitez d'une remise -5% sur le 2ème inscrit et -10% sur le 3ème inscrit d'une même entreprise !
Programme détaillé
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Les + de la formation
- Vous saurez analyser et contrôlerez les supports publicitaires destinés aux professionnels de santé.
- Vous gagnerez en aisance pour orienter et accompagner vos collègues dans la conception des supports publicitaires destinés aux professionnels de santé.
- Vous serez en mesure d’appliquer les recommandations si vous êtes amenés à concevoir des supports publicitaires destinés aux professionnels de santé.
Objectifs pédagogiques
Maîtriser les recommandations de l'ANSM en matière de publicité des médicaments pour les professionnels de santé.
Analyser la conformité des publicités à partir de cas concrets.
Savoir appliquer les recommandations dans le cadre de la conception de supports publicitaires.Date de modification du produit :
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Taux de satisfaction
88.00 %
(Moyenne sur les 12 derniers mois)
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Programme
Rappel des règles de bonne pratique de la publicité des médicaments
Étude approfondie des recommandations de l’ANSM pour la publicité des médicaments auprès des professionnels de santé
Les divers types de supports
L’enjeu du digital
- Les divers canaux
- La Charte pour la communication et la promotion des produits de santé sur Internet et le e-media
Analyse de plusieurs cas concrets dans le but
- D’étudier concrètement la réglementation et les recommandations encadrant la publicité pour les professionnels de santé
- D’acquérir des méthodes d’analyse des publicités en vue de contrôler leur conformité
- De proposer les solutions permettant de communiquer dans le respect de la réglementation et des recommandations
- De comprendre les cas de refus de visa
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Ghislaine ISSENHUTH
Interlocutrice privilégiée des industriels du médicament, des fabricants de dispositifs médicaux, des compagnies d’assurance et des établissements de santé. Elle intervient en conseil comme en contentieux sur l’ensemble des problématiques réglementaires liées aux produits de santé (AMM, market access, promotion, dispositifs d’encadrement des avantages et transparence, compliance, essais cliniques, marquage CE, e-santé), en matière de responsabilité des produits défectueux ainsi qu’au soutien d’actions en concurrence déloyale. Praticienne reconnue, elle a exercé dans le cadre institutionnel de l’UNESCO, l’OMS et la HAS et est actuellement membre du Comité de protection des personnes (CPP) Ile de France V et du Comité de déontovigilance et d’éthique des entreprises du médicament (Codeem). Titulaire d’un doctorat en droit de la santé obtenu sur le thème des biobanques, elle a enseigné à la faculté de droit de Genève ainsi qu’à la faculté de pharmacie d’Angers.
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Vincent BOUQUET
Docteur en droit et docteur en pharmacie, il est actuellement directeur des affaires pharmaceutiques et pharmacien responsable chez Shionogi.
Public concerné
Pharmaciens responsables, ainsi que toute personne travaillant aux affaires réglementaires, à la direction médicale et à la direction marketing.
Pédagogie et infos
Pédagogie
- Vidéoprojection du support PowerPoint.
- Alternance d’exposés, de discussions avec le formateur et entre participants.
- Nombreux cas pratiques et travaux en sous-groupe, directement applicables par le participant de retour à son poste de travail.
- Remise d’une documentation pédagogique.
Prérequis
Prérequis : AUCUN.
ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Avant chaque formation, vous êtes invité à préciser vos besoins via un questionnaire d’attentes. En fin de session, une évaluation des acquis, accessible depuis notre plateforme sécurisée, vous permet de valider votre progression.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.
Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :
- soit 24 heures avant le début de la formation,
- soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.
Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.
Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.
Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’IFIS : contact@ifis.fr.
Contact
Jennifer EXILIE
Les avis sur la formation
La formation est bien rythmée entre les règles établies / ANSM et des exemples concrets sur des exemples de documents