Décarbonation des industries de santé, dispositifs médicaux et DIV : la feuille de route dévoilée
16 mars 2026
MédicamentLa transition écologique s’impose désormais comme un enjeu stratégique pour l’ensemble des industries de santé. Pharmaceutique, dispositifs médicaux (DM) et diagnostic in vitro (DIV) sont directement concernés par les objectifs nationaux et européens de réduction des émissions de gaz à effet de serre.
Le 10 mars 2026, les représentants des filières ont remis à l’État le deuxième volet de la feuille de route de décarbonation des produits de santé, marquant une étape importante pour structurer la transformation environnementale du secteur.
Selon les estimations, le système de santé représente près de 25 millions de tonnes de CO₂ équivalent par an en France. L’élaboration d’une feuille de route commune jusqu’en 2030 constitue donc un levier structurant pour accompagner les industriels vers des modèles plus durables.
Cette stratégie repose sur une collaboration étroite entre industriels, fédérations professionnelles et pouvoirs publics, avec la mise en place de groupes de travail chargés de transformer les orientations en actions concrètes.
Source officielle : https://www.entreprises.gouv.fr/files/files/Entites/CNI/2026/2026-03-feuille-route-produits-sante.pdf
Une feuille de route structurante pour décarboner les industries de santé
La feuille de route identifie cinq axes prioritaires afin d’accélérer la décarbonation des industries pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et du diagnostic in vitro.
Ces axes couvrent l’ensemble du cycle de vie des produits de santé : de la production industrielle jusqu’à l’utilisation et la gestion de fin de vie des produits.
L’objectif est double :
- réduire l’empreinte carbone du secteur
- maintenir les exigences élevées de qualité, sécurité et disponibilité des produits de santé
Valoriser les initiatives environnementales des industriels
Le premier axe consiste à valoriser les efforts des entreprises engagées dans la transition écologique.
De nombreux industriels des produits de santé développent déjà :
- des procédés de production moins énergivores
- des matériaux plus durables
- des stratégies de réduction des émissions de CO₂
La feuille de route vise à mieux reconnaître et encourager ces initiatives, notamment en orientant progressivement le marché vers des productions plus responsables.
Cette dynamique peut également s’appuyer sur des incitations économiques et réglementaires, afin d’encourager les investissements dans l’innovation durable.
Adapter le cadre réglementaire pour favoriser la transition
La transition écologique des industries de santé doit également composer avec un cadre réglementaire particulièrement exigeant.
Certaines règles peuvent aujourd’hui constituer des freins involontaires au déploiement d’innovations environnementales.
La feuille de route propose donc de :
- simplifier certaines démarches administratives
- adapter les cadres réglementaires lorsque cela est possible
- faciliter l’intégration des initiatives environnementales dans les processus industriels
L’enjeu est de concilier exigences réglementaires, sécurité des patients et transition écologique.
Décarboner les étapes les plus émettrices de la production
La fabrication des produits de santé représente une part importante des émissions du secteur.
La feuille de route met donc l’accent sur les gisements les plus émissifs du cycle industriel, notamment :
- la consommation énergétique des sites de production
- certains procédés industriels intensifs
- l’utilisation de matières premières à forte empreinte carbone
Les pistes d’action incluent notamment :
- la modernisation des infrastructures industrielles
- l’adoption de technologies moins énergivores
- l’amélioration continue des procédés de fabrication
L’innovation technologique constitue ainsi un levier central pour réduire les émissions tout en préservant la performance industrielle.
Réduire l’empreinte carbone de la distribution des produits de santé
Au-delà de la production, la logistique et la distribution contribuent également aux émissions du secteur.
Les chaînes d’approvisionnement des industries de santé sont particulièrement complexes, notamment en raison :
- des exigences de traçabilité
- des contraintes de transport sous température contrôlée
- de la distribution internationale
La feuille de route encourage donc des solutions telles que :
- l’optimisation des circuits logistiques
- le recours à des modes de transport moins émetteurs
- l’intégration progressive de flottes de véhicules électriques ou hybrides
Ces évolutions doivent permettre de réduire l’empreinte carbone sans compromettre la sécurité ni la disponibilité des produits.
Intégrer l’écoconception et l’économie circulaire
Enfin, la transition écologique concerne également la phase d’utilisation et la fin de vie des produits de santé.
La feuille de route encourage une approche plus circulaire reposant sur :
- l’écoconception des produits
- le recyclage des matériaux
- la réduction des déchets
- la valorisation des dispositifs en fin de vie
L’intégration de ces principes dès la phase de conception permet de réduire l’impact environnemental sur l’ensemble du cycle de vie des produits.
Cette approche s’inscrit pleinement dans les nouvelles attentes sociétales et réglementaires en matière de responsabilité environnementale.
Former les acteurs des industries de santé à la transition RSE
La réussite de cette transformation repose aussi sur la montée en compétences des professionnels du secteur.
Les enjeux environnementaux impliquent en effet de nouvelles expertises :
- analyse de l’empreinte carbone
- intégration de la RSE dans la stratégie d’entreprise
- écoconception des produits
- management de la transition durable
Dans ce contexte, l’IFIS propose des formations et des accompagnements dédiés à la RSE et à la transition écologique dans les industries de santé.
👉 La RSE, un levier stratégique de performance globale pour les entreprises de santé – Ref : RESEBASE
👉 RSE et ISO 26000 : Méthode pour poser le diagnostic RSE de son entreprise – Ref : RSEDIAG
👉 Implémenter une politique RSE performante dans l'industrie des dispositifs médicaux – Ref : DMRSE
Un échange avec un de nos business developer permet d’identifier les besoins de l’entreprise et de définir les grandes étapes d’un accompagnement adapté, incluant si nécessaire des formations ou dispositifs sur mesure pour les équipes.
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